ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნოსუპრესანტებიურთიერთქმედების შემოწმებაჰუმირა და სხვა წამალი ერთად
ჰუმირა
HUMIRA
რეცეპტით20მგ
- მოქმედი ნივთიერება
- adalimumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ/0,2მლ საინექციო ხსნარი მზა ინჟექტორი №2
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნოსუპრესანტები, სიმსივნის ნეკროზის ალფა ფაქტორის (TNF-alpha) ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ/ა-P-0170
- რეგისტრირებულია
- 1 აპრილი 2022, მოქმედებს 1 აპრილი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- GMP
- -
ჰუმირა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.