ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაპროპოფოლი საინექციო ემულსია USP 1% w/v და სხვა წამალი ერთად
პროპოფოლი საინექციო ემულსია USP 1% w/v
Propofol Injectable Emulsion USP 1% w/v
რეცეპტითინდოეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- პროპოფოლი (propofol)
- ფორმა და შეფუთვა
- 10მგ/მლ 20მლ ი.ვ. საინექციო/საინფუზიო ემულსია მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Kwality Pharmaceuticals Ltd., ინდოეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, აკრძალულია საცალო რეალიზაცია, გაიცემა მხოლოდ შესაბამისი ნებართვის/ლიცენზიის მქონე დაწესებულებებზე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- საანესთეზიო საშუალებები, ზოგადი საანესთეზიო საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-044107
- რეგისტრირებულია
- 7 ოქტომბერი 2025, მოქმედებს 7 ოქტომბერი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Alde Medi Impex Ltd (ინდოეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „ჯი.პი.ი.ჯი“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
პროპოფოლი საინექციო ემულსია USP 1% w/v — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.