ანასტროზოლი აკორდი

გამოყენების ინსტრუქცია: ინფორმაცია პაციენტებისთვის

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ანასტროზოლი

პრეპარატის მიღებამდე საჭიროა ინსტრუქციის ყურადღებით წაკითხვა, ვინაიდან შეიცავს პაციენტისათვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას.

საჭიროა ინსტრუქციის შენახვა. შესაძლოა წარმოიშვას მისი ხელახალი გაცნობის აუცილებლობა.

დამატებითი კითხვების არსებობისას საჭიროა მკურნალ ექიმთან, ფარმაცევტთან ან ექთანთან მიმართვა.

პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ პაციენტისათვის. არ შეიძლება მისი სხვა პირებისთვის მიცემა. სიმპტომების მსგავსების მიუხედავად, ის შესაძლოა საზიანო აღმოჩნდეს მათი ჯანმრთელობისთვის.

ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარებისას, საჭიროა მკურნალ ექიმთან, ფარმაცევტთან ან ექთანთან მიმართვა. ეს მოიცავს ისეთ შესაძლო გვერდით ეფექტებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ინსტრუქციაში. იხ. პარაგრაფი 4.

ინსტრუქციაში მოცემულია:

რას წარმოადგენს ანასტროზოლი აკორდი და მისი გამოყენება;

რა უნდა იცოდეს პაციენტმა ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე;

ანასტროზოლი აკორდის მიღების წესი;

შესაძლო გვერდითი მოვლენები;

ანასტროზოლი აკორდის შენახვის წესი;

შეფუთვის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია

რას წარმოადგენს ანასტროზოლი აკორდი და მისი გამოყენება

ანასტროზოლი აკორდი შეიცავს აქტიურ ნივთიერება ანასტროზოლს. ის მიეკუთვნება მედიკამენტების ჯგუფს, ე.წ. “არომატაზას ინჰიბიტორებს”. ანასტროზოლი აკორდი გამოიყენება ძუძუს კიბოს სამკურნალოდ ქალებში პოსტმენოპაუზის დროს.

ანასტროზოლი აკორდი მოქმედებს ჰორმონ ესტროგენის რაოდენობის შემცირებით, რომელიც წარმოიქმნება ორგანიზმში. ის ამ ეფექტს აღწევს ორგანიზმში ბუნებრივი ნივთიერების (ფერმენტის) ე.წ. “არომატაზას” ბლოკირებით

რა უნდა იცოდეს პაციენტმა ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე

დაუშვებელია ანასტროზოლი აკორდის მიღება:

თუ პაციენტი ალერგიულია ანასტროზოლის ან მედიკამენტის სხვა რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ (ჩამონათვალი იხ. მე-6 პარაგრაფში);

თუ პაციენტი არის ორსულად ან მეძუძური დედაა (იხ. პარაგრაფი “ორსულობა და ძუძუთი კვება”).

დაუშვებელია ანასტროზოლი აკორდის მიღება, თუ რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი აღენიშნება პაციენტს. თუ პაციენტი არ არის დარწმუნებული, საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე.

გაფრთხილებები და სიფრთხილის ზომები

ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე საჭიროა ექიმთან, ფარმაცევტთან ან ექთანთან კონსულტაცია:

თუ პაციენტს ისევ აქვს მენსტრუალური ციკლი და ჯერ არ დამდგარა მენოპაუზა.

თუ პაციენტი იღებს მედიკამენტ ტამოქსიფენს, ან მედიკამენტს, რომელიც შეიცავს ესტროგენს (იხ. პარაგრაფი „სხვა მედიკამენტები და ანასტროზოლი აკორდი“);

თუ პაციენტს აქვს ან ჰქონდა მდგომარეობა, რომელმაც გავლენა იქონია ძვლების სიმტკიცეზე (ოსტეოპოროზი). ანასტროზოლი აქვეითებს ქალის სასქესო ჰორმონების დონეს და ამან შეიძლება გამოიწვიოს ძვლების მინერალური შემცველობის შემცირება, რამაც შეიძლება დააქვეითოს მათი სიმტკიცე. პაციენტს შეიძლება ჩაუტარდეს ძვლების სიმკვრივის ტესტები მკურნალობის განმავლობაში. ექიმმა შეიძლება დანიშნოს მედიკამენტი, ოსტეოპოროზის პრევენციისათვის ან სამკურნალოდ;

თუ პაციენტს აღენიშნება ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემები.

თუ პაციენტი არ არის დარწმუნებული, რომელიმე ზემოთ ჩამოთვლილი ეხება თუ არა მას, უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე.

თუ პაციენტს ესაჭიროება ჰოსპიტალიზაცია, სამედიცინო პერსონალს უნდა ეცნობოს, რომ ის იღებს ანასტროზოლ აკორდს.

ბავშვები და მოზარდები

ეს მედიკამენტი არ ინიშნება ბავშვებში, რადგან ის არ არის უსაფრთხო მათთვის.

სხვა მედიკამენტები და ანასტროზოლი აკორდი

ექიმს ან ფარმაცევტს უნდა ეცნობოს იმ სამკურნალო საშუალებების შესახებ, რომელთაც პაციენტი იღებს, ახლო წარსულში იღებდა ან აპირებს, მიიღოს. ეს მოიცავს როგორც ურეცეპტოდ გასაცემ მედიკამენტებს, ისე მცენარეულ მედიკამენტებს. ანასტროზოლმა შეიძლება გავლენა იქონიოს ზოგიერთი მედიკამენტის მოქმედების მექანიზმზე და ზოგიერთმა მედიკამენტმა შეიძლება გავლენა იქონიოს ანასტროზოლის ეფექტზე.

დაუშვებელია ანასტროზოლის მიღება, თუ პაციენტი იღებს შემდეგ მედიკამენტებს:

გარკვეული მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება ძუძუს კიბოს სამკურნალოდ (ესტროგენის რეცეპტორის სელექტიური მოდულატორები), მაგ.: მედიკამენტები, რომლებიც შეიცავენ ტამოქსიფენს. ამ მედიკამენტებმა შეიძლება გავლენა იქონიონ ანასტროზოლის ეფექტზე;

მედიკამენტები, რომელბიც შეიცავენ ესტროგენს, როგორიცაა ჰორმონჩანაცვლებითი თერაპია (ჰჩთ).

თუ ზემოთ ჩამოთვლილი ეხება პაციენტს, საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია.

ექიმს ან ფარმაცევტს უნდა ეცნობოს, თუ პაციენტი იღებს ქვემოთ ჩამოთვლილს:

მედიკამენტს, ე.წ. “LHRH ანალოგს”, რომელიც მოიცავს გონადორელინს, ბუზერელინს, გოზერელინს, ლეუპრორელინს და ტრიპტორელინს, ეს მედიკამენტები გამოიყენება ძუძუს კიბოს სამკურნალოდ, ქალის გარკვეული ჯანმრთელობის პრობლემების დროს (გინეკოლოგიური დაავადებები და უნაყოფობა).

ორსულობა და ძუძუთი კვება

დაუშვებელია ანასტროზოლი აკორდის მიღება ორსულობის ან ძუძუთი კვების დროს. ანასტროზოლი აკორდის მიღება უნდა შეწყდეს ორსულობის დადგომისას და პაციენტმა უნდა მიმართოს ექიმს.

საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია ნებისმიერი მედიკამენტის მიღებამდე.

ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვა

არ არის მოსალოდნელი, რომ ანასტროზოლმა აკორდმა გავლენა იქონიოს ავტომობილის ან სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე. თუმცა ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება ხანდახან აღენიშნოს სისუსტე ან ძილიანობა ანასტროზოლი აკორდით მკურნალობის დროს. ასეთ შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაცია.

ანასტროზოლი აკორდი შეიცავს ლაქტოზას

ანასტროზოლი აკორდი შეიცავს ლაქტოზას, შაქრის ტიპს. ანასტროზოლი აკორდის მიღებამდე საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია, თუ პაციენტს აღენიშნება აუტანლობა ზოგიერთი შაქრის მიმართ.

ანასტროზოლი აკორდი შეიცავს ნატრიუმს

ეს მედიკამენტი შეიცავს 1 მმოლ-ზე (23 მგ) ნაკლებ ნატრიუმს ერთ ტაბლეტში, რაც ფაქტობრივად ნიშნავს, რომ “თავისუფალია ნატრიუმისაგან”.

ანასტროზოლი აკორდის მიღების წესი

ანასტროზოლი აკორდის მიღება ყოველთვის უნდა მოხდეს ზუსტად ექიმის ან ფარმაცევტის დანიშნულების შესაბამისად. თუ პაციენტი არ არის დარწმუნებული, უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს ან ფარმაცევტს.

რეკომენდებული დოზაა 1 tableti erTxel dReSi.

ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, წყლის მიყოლებით.

პაციენტი უნდა ეცადოს, რომ ტაბლეტი მიიღოს დღის ერთსა და იმავე მონაკვეთში.

არ აქვს მნიშვნელობა, როდის მოხდება anastrozolis miReba Wamamde, Wamis dros Tu Wamis Semdeg.

ანასტროზოლის აკორდის მიღება უნდა გაგრძელდეს ექიმის ან ფარმაცევტის მითითების მიხედვით. ეს არის ხანგრძლივი მკურნალობა და შეიძლება გაგრძელდეს რამდენიმე წლის განმავლობაში. საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან მიმართვა, თუ პაციენტი არ არის დარწმუნებული.

ბავშვებსა და მოზარდებში გამოყენება

ანასტროზოლი აკორდი არ ინიშნება ბავშვებსა და მოზარდებში.

ანასტროზოლი აკორდის dozis gadaWarebebisas

ანასტროზოლის აკორდის დოზის გადაჭარბებისას საჭიროა ექიმთან დაუყოვნებლივ მიმართვა. თუ პაციენტმა მიიღო ანასტროზოლი აკორდის დანიშნულზე მეტი დოზა, ან სხვა პირმა მიიღო ანასტროზოლი აკორდი, საჭიროა უახლოესი საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებაში მიმართვა. პაციენტმა თან უნდა იქონიოს დარჩენილი ტაბლეტები ან ცარიელი კოლოფი, რათა ადვილად მოხდეს მიღებული ტაბლეტების იდენტიფიცირება.

ანასტროზოლი აკორდის მიღების დავიწყებისას

დოზის მიღების დავიწყებისას შემდეგი დოზის მიღება უნდა მოხდეს ჩვეულ დროს. დაუშვებელია გაორმაგებული დოზის (ერთდროულად 2 დოზის) მიღება გამოტოვებული დოზის სანაცვლოდ.

ანასტროზოლი აკორდით მკურნალობis Sewyvetisas

დაუშვებელია ტაბლეტებს მიღების შეწყვეტა ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.

მედიკამენტის გამოყენებასთან დაკავშირებით დამატებითი კითხვების არსებობისას საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან მიმართვა.

შესაძლო გვერდითი მოვლენები

სხვა სამკურნალო საშუალებების მსგავსად, ეს მედიკამენტიც იწვევს გვერდით მოვლენებს, თუმცა არა ყველა პაციენტში..

ანასტროზოლი აკორდის მიღება უნდა შეწყდეს და გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების აღმოჩენა, თუ პაციენტს აღენიშნება რომელიმე ქვემოთ ჩამოთვლილი სერიოზული, მაგრამ ძალიან იშვიათი გვერდითი მოვლენები:

კანის ძალიან მძიმე რეაქციები კანზე წყლულებისა და ბუშტუკების განვითარებით, ე.წ. სტივენს-ჯონსონის სინდრომი;

ალერგიული (ჰიპერმგრძნობელობითი) რეაქციები ხორხის შეშუპებით, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს ყლაპვის ან სუნთქვის გაძნელება, ე.წ. ანგიონევროზული შეშუპება.

ძალიან ხშირი (შეიძლება აღინიშნოს 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში)

ალები;

სისუსტე;

სახსრების ტკივილი ან შებოჭილობა;

სახსრების ანთება (ართრიტი);

კანზე გამონაყარი;

გულისრევა;

თავის ტკივილი;

ძვლის სიმკვრივის დაქვეითება (ოსტეოპოროზი);

დეპრესია.

ხშირი (შეიძლება აღინიშნოს 100-დან 1-10 პაციენტში)

საშოს სიმშრალე;

სისხლდენა საშოდან (ჩვეულებრივ მკურნალობის პირველ რამდენიმე კვირაში. თუ სისხლდენა გრძელდება, საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია);

თმების გათხელება (თმის ცვენა);

დიარეა;

მადის დაკარგვა;

ცხიმოვანი ნივთიერების, ე.წ. ქოლესტერინის, დონის მომატება სისხლში. მისი აღმოჩენა ხდება სისხლის ანალიზით;

ღებინება;

ძილიანობა;

მტევნის არხის სინდრომი (ხელის ნაწილებში ჩხვლეტა, ტკივილი, სიცივის შეგრძნება, სისუსტე);

კანზე ჩხვლეტის, წვის ან დაბუჟების შეგრძნება, გემოს დაკარვა ან დაქვეითება;

ცვლილებები სისხლის ანალიზში, რომლებიც მიუთითებენ ღვიძლის ფუნქციაზე;

ძვლების ტკივილი;

ალერგიული (ჰიპერმგრძნობელობითი) რეაქციები, რომლებიც მოიცავენ სახეს, ტუჩებს ან ენას;

კუნთების ტკივილი.

არახშირი (შეიძლება აღინიშნოს 1.000-დან 1-10 პაციენტში)

მთრთოლვარე თითის სინდრომი (მდგომარეობა, რომლის დროსაც საჩვენებელი თითი ან ცერი არის მოხრილ პოზიციაში);

ღვიძლის ფუნქციის გარკვეული ანალიზების ცვლილებები (გამა-GT და ბილირუბინი);

ღვიძლის ანთება (ჰეპატიტი);

გამონაყარი ან ჭინჭრის ციება;

კალციუმის დონის მომატება სისხლში. თუ პაციენტს აღენიშნება გულისრევა, ღებინება ან წყურვილი, საჭიროა ექიმთან ან ფარმაცევტთან ან ექთანთან მიმართვა, რადგან შეიძლება საჭირო გახდეს სისხლის ანალიზების აღება.

იშვიათი (შეიძლება აღინიშნოს 10,000-დან 1-10 პაციენტში)

კანის იშვიათი ანთება, რომელიც მოიცავს წითელ ლაქებს ან ბუშტუკებს;

კანზე გამონაყარი, რომელიც გამოწვეულია ჰიპერმგრძნობელობით (მიზეზი შეიძლება ალერგიული ან ალერგიის მსგავსი რეაქცია იყოს);

წვრილი სისხლძარღვების ანთება, რომელიც იწვევს კანის წითელ ან იასამნისფერ შეფერილობას. ძალიან იშვიათად შეიძლება განვითარდეს სახსრების, კუჭის ან თირკმლის ტკივილი, ე.წ. “შონლაინ-ჰენოხის პურპურა”.

ეფექტები ძვლებზე

anastrozoli amcirebs hormon estrogenis dones organizmSi, rac iwvevs Zvlebis mineraluri Semcvelobis daqveiTebas. Zvlebi xdeba naklebad mtkice da SeiZleba advilad ganviTardes motexiloba. am riskebis marTva eqimis mier xdeba qalebSi postmenopauzis dros Zvlebis mkurnalobis gaidlainebis mixedviT. saWiroa eqimTan konsultacia am riskebisa da mkurnalobis variantebis Sesaxeb.

Tu romelime gverdiTi movlena iRebs seriozul xasiaTs, an aRiniSneba iseTi gverdiTi movlenebi, romlebic ar aris CamoTvlili instruqciaSi, saWiroa eqimTan an farmacevtTan mimarTva.

გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინება

ნებისმიერი გვერდითი მოვლენის განვითარებისას საჭიროა მკურნალ ექიმთან ან ფარმაცევტთან, ან ექთანთან მიმართვა. ეს მოიცავს ისეთ შესაძლო გვერდით ეფექტებს, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ინსტრუქციაში.

გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინება ასევე შესაძლებელია პირდაპირ საზოგადოებრივი ჯანდაცვის და მედიკამენტების ეროვნულ ცენტრში:

საფოსტო ყუთი 450 H-1372 ბუდაპეშტი

ვებგვერდი: www.ogvei.gov.hu

ელექტრონული შეტყობინების ფორმა: https://mellekhatas.ogvei.gov.hu

ელფოსტა: [email protected]

გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინება ხელს უწყობს მედიკამენტის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის შეგროვებას.

anastrozoli akordis Senaxvis wesi

medikamenti inaxeba bavSvebisTvis miuwvdomel adgilas. tabletebi Senaxuli unda iyos bavSvebisaTvis usafrTxo da miuwvdomel adgilas. es tabletebi sazianoa bavSvebisaTvis.

არ არის რეკომენდებული შენახვის განსაკუთრებული პირობები.

დარჩენილი მედიკამენტები ყოველთვის უნდა დაბრუნდეს აფთიაქში. მათი შენახვა უნდა მოხდეს ექიმის მითითების შემთხვევაში.

დაუშვებელია ანასტროზოლი აკორდის გამოყენება მუყაოს კოლოფსა და ბლისტერზე მითითებული შენახვის ვადის გასვლის შემდეგ. შენახვის ვადა გულისხმობს მითითებული თვის ბოლო დღეს.

ტაბლეტები შენახული უნდა იქნეს ორიგინალ კონტეინერში.

დაუშვებელია პრეპარატის გადაგდება საკანალიზაციო წყალში ან სახლის ნაგავში. ნებისმიერი გამოუყენებელი პრეპარატის ganadgurebis Sesaxeb ინფორმაციის მისაღებად საჭიროა ფარმაცევტთან მიმართვა. აღნიშნული ღონისძიებები ემსახურება გარემოს დაცვას.

შეფუთვის შემცველობა და სხვა ინფორმაცია

ras Seicavs anastrozoli akordi:

აქტიური ნივთიერებაა ანასტროზოლი. 1 აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 1 მგ ანასტროზოლს.

სხვა დამხმარე ნივთიერებებია:

ტაბლეტის შიგთავსი: ლაქტოზის მონოჰიდრატი (95,250 მგ), პოვიდონი K-30, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი (ტიპი A), მაგნიუმის სტეარატი.

ტაბლეტის გარსი: ტიტანის დიოქსიდი (E171). მაკროგოლი 300 ჰიპრომელოზა (E-5).

anastrozoli akordis gamoSvebis ფორმა და შეფუთვის შემცველობა

ანასტროზოლი აკორდი არის თეთრი ან მოთეთრო ფერის, მრგვალი, ორმხრივამობურცული, აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები, ცალ მხარეს ამოტვიფრულია “AHI” და მეორე მხარე სადაა.

ანასტროზოლი აკორდი მოთავსებულია ბლისტერებზე და შეფუთვაში არის 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ან 300 ტაბლეტი.

ყველა შეფუთვა ბაზარზე შეიძლება არ იყოს წარმოდგენილი.

ვაჭრობის ლიცენზიის მფლობელი:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Tasmowa 7,

02-677 Warsaw, Poland

აკორდ ჰელსქეა პოლსკა სპ.ზ.ო.ო.

ულ. ტასმოვა 7,

02-677 ვარშავა, პოლონეთი

მწარმოებელი

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Poland

აკორდ ჰელსქეა პოლსკა სპ.ზ.ო.ო.

ულ. ლუტომირსკა 50, 95-200 პაბიანიცე, პოლონეთი

ეს სამკურნალო პროდუქტი ევროპის ეკონომიკური ზონის წევრ სახელმწიფოებში (EEA) და გაერთიანებულ სამეფოში (ჩრდილოეთ ირლანდია) წარმოდგენილია შემდეგი სახელწოდებებით:

წევრი სახელმწიფოს სახელწოდება

სამკურნალო პროდუქტის სახელწოდება

კვიპროსი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

დანია

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ესტონეთი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

საფრანგეთი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ნიდერლანდები

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ირლანდია

ანასტროზოლი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ლატვია

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ლიეტუვა

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

უნგრეთი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

გერმანია

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

იტალია

ანტაბრესტი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

პორტუგალია

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

ესპანეთი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები EFG

შვედეთი

ანასტროზოლი აკორდი 1 მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები

OGYI-T-21522/01-13

ინსტრუქციის შესწორების უკანასკნელი თარიღია 2024 წლის სექტემბერი