რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებალორისტა H და სხვა წამალი ერთად
ლორისტა H
Lorista® H
რეცეპტით50მგ+12,5მგსლოვენია
- მოქმედი ნივთიერება
- ლოსარტანი (losartan) + hydrochlorothiazide
- ფორმა და შეფუთვა
- 50მგ+12,5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14)
- მწარმოებელი
- KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, სლოვენია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- რენინ-ანგიოტენზინის სისტემაზე მოქმედი საშუალებები, ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორები და დიურეზული საშუალებები
- ATC კოდი
- C09DA01
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-046298
- რეგისტრირებულია
- 11 სექტემბერი 2026, მოქმედებს 11 სექტემბერი 2031-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (სლოვენია)
- განმცხადებელი
- შპს „პსპ ფარმა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლორისტა H — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქციის ტექსტი ავტომატურად ვერ წავიკითხეთ — გადმოწერეთ ორიგინალი ქვემოთ.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.


