ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებალორისტა H და სხვა წამალი ერთად
ლორისტა H
Lorista® H
რეცეპტით50მგ + 12,5მგსლოვენია
- მოქმედი ნივთიერება
- hydrochlorothiazide + ლოსარტანი (losartan)
- ფორმა და შეფუთვა
- 50მგ + 12,5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №84 (6X14)
- მწარმოებელი
- KRKA, d.d., Novo mesto, სლოვენია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- რენინ-ანგიოტენზინის სისტემაზე მოქმედი საშუალებები, ანგიოტენზინ II ანტაგონისტები და დიურეზულები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-036590
- რეგისტრირებულია
- 11 ოქტომბერი 2022, მოქმედებს 11 ოქტომბერი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- KRKA, d.d., Novo mesto (სლოვენია)
- განმცხადებელი
- შპს „პსპ ფარმა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლორისტა H — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.