ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაეკლიპს პლუსი 50/12.5მგ შემოგარსული ტაბლეტი და სხვა წამალი ერთად
ეკლიპს პლუსი 50/12.5მგ შემოგარსული ტაბლეტი
EKLIPS® plus 50/12.5mg Film Tablet
რეცეპტითთურქეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- ლოსარტანი (losartan) + hydrochlorthiazide
- ფორმა და შეფუთვა
- 50მგ+12,5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28
- მწარმოებელი
- Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş., თურქეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებები, ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორები და დიურეზული საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-045364
- რეგისტრირებულია
- 1 მაისი 2026, მოქმედებს 1 მაისი 2031-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- განმცხადებელი
- შპს „ავერსი-ფარმა“
ეკლიპს პლუსი 50/12.5მგ შემოგარსული ტაბლეტი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.