FDA/EMA: 30 ოქტომბერი, 2026 — ნებართვები და ბაზრის გავლენა
FDA-მ და EMA-მ რამდენიმე ახალი პრეპარატი დაამტკიცეს: Eli Lilly-ის ალცჰეიმერის სამკურნალო donanemab-ის დამტკიცებამ კომპანიის აქციები 8.3%-ით გაზარდა.
რეგულატორული გადაწყვეტილებები ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში სულ უფრო მეტ სტრატეგიულ მნიშვნელობას იძენს — არა მხოლოდ კომპანიების საბაზრო კაპიტალიზაციისთვის, არამედ გლობალური ჯანდაცვის სისტემებისთვისაც. 2024-2025 წლების მიჯნაზე FDA-სა და EMA-ს გადაწყვეტილებები განსაკუთრებული ინტენსივობით ხასიათდება, რაც ასახავს პანდემიის შემდგომ სამეცნიერო პოტენციალის სწრაფ კომერციალიზაციას.
FDA-ს ბოლო ნებართვები
FDA-მ 2025 წლის დასაწყისში Breakthrough Therapy-ს სტატუსით დაჩქარებული განხილვის ფარგლებში დაამტკიცა Eli Lilly-ის donanemab — ალცჰეიმერის დაავადების ადრეული სტადიისთვის განკუთვნილი ანტიამილოიდური ანტისხეული. კლინიკური კვლევა TRAILBLAZER-ALZ 2 გამოვლინდა, რომ პრეპარატი კოგნიტური დეკლინის ტემპს 35%-ით ამცირებს პლაცებოსთან შედარებით. პარალელურად, Novartis-ის isbristamab — BCR-ABL1-დამოუკიდებელი ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის სამკურნალო საშუალება — მიიღო სრული ნებართვა, წინა თერაპიებისადმი მედიკამენტოზური რეზისტენტობის მქონე პაციენტებისთვის. Johnson & Johnson-ის nipocalimab აუტოიმუნური ჰემოლიზური ანემიის მართვაში გამოყენებისთვის FDA-ს გადაწყვეტილებას ელოდება 2025 წლის პირველ ნახევარში.
EMA — ევროპის ბაზარი
ევროპის სამედიცინო სააგენტომ 2024 წლის ბოლოს დაამტკიცა AstraZeneca-ს osimertinib-ის ახალი ინდიკაცია — EGFR-მუტაციის მქონე ადრეული სტადიის ფილტვის არარეზექტირებადი კარცინომა — ოქსიდიური ADAURA-2 კვლევის მონაცემებზე დაყრდნობით. FDA-სგან განსხვავებით, EMA-ს კომიტეტმა CHMP-მ მოითხოვა გრძელვადიანი უსაფრთხოების დამატებითი მონიტორინგი ნეიროლოგიური გვერდითი ეფექტების გამო, რაც ევროპულ ბაზარზე პრეპარატის გამოყენების სახელმძღვანელო პრინციპებს ამკაცრებს. Roche-ის glofitamab ლიმფომის მეოთხე ხაზის მკურნალობაში ამჟამად EMA-ს სრული ნებართვის პროცედურაშია, conditional approval-ის ფაზიდან გადასვლის ეტაპზე.
ბაზრის გავლენა
Eli Lilly-ის donanemab-ის დამტკიცებამ კომპანიის აქციების ღირებულება 8.3%-ით გაზარდა ერთი სავაჭრო დღის განმავლობაში, ხოლო ანალიტიკოსები 2027 წლისთვის პრეპარატის გლობალური გაყიდვების 6 მილიარდ დოლარზე მეტს პროგნოზირებენ. ეს პირდაპირ გავლენას ახდენს Biogen-ისა და Eisai-ის lecanemab-ზე, რომელიც ერთი წლით ადრე შევიდა ბაზარზე — კონკურენცია ფასწარმოქმნაზე ახდენს ზეწოლას. Novartis-ის isbristamab-ის შემთხვევაში, მსოფლიო ბაზრის პოტენციალი დაახლოებით 2.4 მილიარდ დოლარს შეადგენს,
მასალა მიღებულია მითითებული წყაროდან. ავტომატური შეგროვება ფაქტების დამოუკიდებელ გადამოწმებას არ ნიშნავს. news.ge-ის მუშაობის პრინციპებს გაეცანი პროექტის შესახებ გვერდზე.
რა გრძნობა დაგიტოვა ამ ამბავმა?
შემდეგი ამბავი
კომენტარები
კომენტარები იტვირთება…