ონპირონი

სამედიცინო პროდუქტის გამოყენების ინსტრუქცია

ონპირონი 1გ/2 მლ ინტრამუსკულარული/ინტრავენური საინექციო ხსნარი

შეიყვანება კუნთში ან ინტრავენური ინექციით.

სტერილური

აქტიური ნივთიერება: თითოეული 2 მლ-იანი ამპულა შეიცავს 1000 მგ (500 მგ/მლ) მეტამიზოლის ნატრიუმს აქტიური ნივთიერების სახით.

დამხმარე ნივთიერება: საინექციო წყალი.

ამ მედიკამენტის გამოყენების დაწყებამდე, გთხოვთ, ყურადღებით წაიკითხოთ გამოყენების ინსტრუქცია, რადგან ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციას.

შეინახეთ ეს ინსტრუქცია. შესაძლოა მოგვიანებით ხელახლა დაგჭირდეთ მისი წაკითხვა.

დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ეს მედიკამენტი დანიშნულია პირადად თქვენთვის; არ მისცეთ ის სხვებს გამოყენებისათვის.

თუ ამ მედიკამენტის გამოყენების დროს მოგიწევთ ვიზიტი ექიმთან ან საავადმყოფოში, აცნობეთ მათ, რომ იყენებთ ამ მედიკამენტს.

ზუსტად დაიცავით ინსტრუქციაში მოცემული მითითებები. არ გამოიყენოთ თქვენთვის რეკომენდებულ დოზაზე მაღალი ან დაბალი დოზა.

გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს:

• რას წარმოადგენს ონპირონი და რისთვის გამოიყენება?
• ონპირონის გამოყენებამდე გასათვალისწინებელი გარემოებები
• როგორ გამოიყენება ონპირონი?
• რა არის შესაძლო გვერდითი მოვლენები?
• ონპირონის შენახვის პირობები
• რას წარმოადგენს ონპირონი და რისთვის გამოიყენება?

ონპირონი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტს მეტამიზოლ ნატრიუმს. თითოეული ამპულა შეიცავს 1000 მგ მეტამიზოლ ნატრიუმს. თითოეული ამპულა შეიცავს 2 მლ ხსნარს, ხოლო 1 მლ ხსნარი შეიცავს 500 მგ აქტიურ ინგრედიენტს. მედიკამენტი ხელმისაწვდომია შეფუთვაში, რომელიც შეიცავს 10 და 50 ამპულას.

ონიპირონი არის მედიკამენტი, რომელსაც აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და სპაზმოლიზური (კუნთების მომადუნებელი) ეფექტი.

ექიმი სავარაუდოდ დაგინიშნავთ ონპირონის ამ ფორმას ინტრავენურად ან კუნთში, ძლიერი ან მუდმივი ტკივილის ან ცხელების დროს, ამ სიმპტომების სწრაფად შემსუბუქების მიზნით.

• ინფორმაცია ონპირონის გამოყენებამდე

არ შეიძლება ონპირონის გამოყენება შემდეგ სიტუაციებში:

არ მიიღოთ ეს მედიკამენტი, თუ გაქვთ ალერგია (ჰიპერმგრძნობელობა) მასში შემავალი აქტიური ნივთიერების, მეტამიზოლის ნატრიუმის, ან სხვა რომელიმე დამხმარე ინგრედიენტის მიმართ, ან პირაზოლონის (მაგ., ფენაზონი, პროპიფენაზონი) ან პირაზოლიდინის (მაგ., ფენილბუტაზონი, ოქსიფენბუტაზონი) ჯგუფების პრეპარატების მიმართ, რომლებსაც აქვთ მსგავსი თვისებები, ან თუ ადრე გქონიათ რეაქცია ამ ნივთიერებებიდან რომელიმეზე, რომელიც ხასიათდება სისხლში გრანულოციტების რაოდენობის ანომალიურად დაბალი შემცირებით.

თუ გაქვთ ძვლის ტვინის ფუნქციის დარღვევა (მაგალითად, თუ ჩაგიტარდათ კიბოს მკურნალობა) ან თუ გაქვთ დაავადება სისხლის უჯრედების წარმოქმნაზე პასუხისმგებელი ორგანიზმის სისტემაში.

თუ თქვენ განგივითარდათ მწვავე ალერგიული რეაქციები ტკივილგამაყუჩებლებზე, როგორიცაა სალიცილატები, პარაცეტამოლი, დიკლოფენაკი, იბუპროფენი, ინდომეტაცინი, ნაპროქსენი, მათ შორის ქოშინი, ჭინჭრის ციება (კანის ჭარბი ქავილი და სიწითლე), ცხვირის ლორწოვანი გარსის ანთება, კანის ან სასუნთქი გზების შეშუპება.

თუ თქვენ გაწუხებთ მწვავე წყვეტილი ღვიძლის პორფირია (რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს პორფირიის შეტევები),

თუ გაქვთ თანდაყოლილი გლუკოზა-6-ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დეფიციტი.

თუ გყავთ სამ თვეზე ნაკლები ასაკის ან 5 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვი. ონპირონი არ უნდა შეიყვანოთ ინტრავენურად 3-დან 1 თვემდე ასაკის ჩვილებში.

ჰიპოტენზიის (დაბალი არტერიული წნევის) მქონე პაციენტებში მისი ინტრავენურად ან კუნთში შეყვანა არ შეიძლება.

ონპირონი გამოიყენება სიფრთხილით შემდეგ სიტუაციებში:

ონპირონის ინტრავენური ან კუნთშიდა შეყვანა ასოცირდება სერიოზული ალერგიული რეაქციების მაღალ რისკთან.

თუ მკურნალობის დროს განვითარდა სიცხე, შემცივნება, ყელის ტკივილი ან პირის ღრუს წყლულები, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მკურნალობა და მიმართეთ უახლოესი საავადმყოფოს სასწრაფო დახმარების განყოფილებას. ეს დაავადება (აგრანულოციტოზი), რომელიც ხასიათდება გრანულოციტების, უჯრედების, ჭარბი შემცირებით, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ორგანიზმის დაცვაში, არის ალერგიული რეაქცია, რომელიც მოიცავს იმუნურ სისტემას და გრძელდება მინიმუმ ერთი კვირა. ეს რეაქციები ძალიან იშვიათია, მაგრამ შეიძლება იყოს მძიმე და სიცოცხლისთვის საშიში და გამოიწვიოს სიკვდილი. ისინი არ არის დოზაზე დამოკიდებული და შეიძლება განვითარდეს მკურნალობის ნებისმიერ დროს.

მკურნალობის დროს შეიძლება განვითარდეს ზოგადი სისუსტე, ინფექცია, მუდმივი ცხელება, სისხლჩაქცევები, სისხლდენა და კანის სიფერმკრთალე. ეს სიმპტომები შეიძლება გამოწვეული იყოს სისხლის ყველა უჯრედის რაოდენობის შემცირებით (პანციტოპენია). თუ თქვენ შეამჩნევთ ამ სიმპტომებიდან ერთს ან მეტს, შეწყვიტეთ მკურნალობა და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ამ შემთხვევაში, ექიმი დაკვირვებას სისხლის ანალიზების საფუძველზე, სანამ თქვენი სისხლის უჯრედების რაოდენობა ნორმას არ დაუბრუნდება.

პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ შემდეგი მდგომარეობები, არსებობს განსაკუთრებით მეტამიზოლზე უეცარი და უკიდურესად მძიმე ალერგიული რეაქციების განვითარების რისკი. ექიმმა შეიძლება დაგისვათ კითხვები იმის დასადგენად, მიეკუთვნებით თუ არა ამ რისკ-ჯგუფს. თუ ონპირონი გამოიყენება ამ რისკის პირობებში, საჭიროა მკაცრი სამედიცინო მონიტორინგი და ხელმისაწვდომი უნდა იყოს გადაუდებელი მკურნალობისთვის საჭირო რესურსები.

ბრონქული ასთმით დაავადებული პაციენტები,

პაციენტები ცხვირისა და სინუსების ღრუებში მრავლობითი პოლიპებით,

ქრონიკული ჭინჭრის ციებით დაავადებული პაციენტები,

პაციენტები, რომლებსაც არ შეუძლიათ ალკოჰოლის ატანა; ანუ პაციენტები, რომლებიც გარკვეული ალკოჰოლური სასმელების მცირე რაოდენობაზეც კი რეაგირებენ ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა სურდო, თვალების ჭარბი ცრემლდენა და სახის გამოხატული სიწითლე,

პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებათ საღებავების (მაგ., ტარტრაზინი) ან კონსერვანტების (მაგ., ბენზოატები) მიმართ აუტანლობა.

მკურნალობის დროს შეიძლება განვითარდეს სიცოცხლისთვის საშიში კანის რეაქციები, როგორიცაა სტივენს-ჯონსონის სინდრომი (კანის მძიმე რეაქცია სითხით სავსე ბუშტუკებით ან კანის გავრცელებული სიწითლით და აქერცვლით) და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი (კანზე სითხით სავსე ბუშტუკებით გამოწვეული მძიმე მდგომარეობა). თუ კანზე გამონაყარი გაუარესდება და ჩვეულებრივ თან ახლავს სითხით სავსე ბუშტუკები ან პირის ღრუს წყლულები, შეწყვიტეთ მკურნალობა და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, მკურნალობის პირველი რამდენიმე კვირის განმავლობაში ვლინდება. თუ ამ სიმპტომებს შენიშნავთ, არ უნდა გამოიყენოთ ონპირონი.

მეტამიზოლის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა (იზოლირებული ჰიპოტენზიური რეაქცია). ამიტომ, რეკომენდებულია ონპირონის გამოყენება უკიდურესი სიფრთხილით და ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ შემდეგ სიტუაციებში:

პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებათ ანამნეზში არსებული ჰიპოტენზია და ისეთი მდგომარეობები, რომლებმაც შეიძლება დააქვეითონ არტერიული წნევის კონტროლი (პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებათ სითხის ჭარბი დაკარგვა, პაციენტები არასტაბილური სისხლის მიმოქცევით, პაციენტები სისხლის მიმოქცევის უკმარისობით)

მაღალი სიცხის მქონე პაციენტები

პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებათ მძიმე კორონარული არტერიის დაავადება ან ტვინის მკვებავი სისხლძარღვების შევიწროება (დაბალი არტერიული წნევა რისკს წარმოადგენს).

პაციენტები თირკმლის ან ღვიძლის დისფუნქციით (მეტამიზოლის ორგანიზმიდან გამოყოფის სიჩქარე შემცირებულია).

თუ ეს გაფრთხილებები თქვენ გეხებათ, თუნდაც მხოლოდ წარსულში, მიმართეთ ექიმს.

ონპირონის გამოყენება საკვებთან და სასმელთან ერთად

ონპირონის ეს ფორმა პერორალურად არ მიიღება. ის შეიყვანება ინტრავენურად ან კუნთში ინექციის გზით.

ორსულობა

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ონპირონი უნდა გამოიყენოთ ორსულობის პირველ და ბოლო ტრიმესტრში. ორსულობის მეორე ტრიმესტრში ონპირონის გამოყენების შესახებ აუცილებლად უნდა მიმართოთ ექიმს და გამოიყენოთ მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ექიმი მიზანშეწონილად ჩათვლის.

თუ მკურნალობის დროს გაიგებთ, რომ ორსულად ხართ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ძუძუთი კვება

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ ძუძუთი კვების დროს გჭირდებათ ონპირონით მკურნალობა, უნდა შეწყვიტოთ ძუძუთი კვება, რათა დაიცვათ ბავშვი მეტამიზოლისგან, რომელიც გადადის დედის რძეში.

ონპირონის გამოყენებიდან 48 საათის განმავლობაში არ კვებოთ ბავშვი ძუძუთი.

ზეგავლენა ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე

მეტამიზოლმა მაღალი დოზებით მიღებისას შეიძლება შეაფერხოს კონცენტრაცია და რეაქციის დრო. არ მართოთ ავტომობილი და არ იმუშაოთ მექანიზმებთან, განსაკუთრებით ალკოჰოლის მიღების შემდეგ.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია ონპირონში შემავალი ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ

ის არ შეიცავს რაიმე დამხმარე ნივთიერებებს, რომლებიც საჭიროებენ განსაკუთრებულ სიფრთხილის ზომებს.

გამოყენება სხვა მედიკამენტებთან ერთად

ონპირონმა, ორგანოების გადანერგვის შემდეგ იმუნური სისტემის დამთრგუნველ ციკლოსპორინთან, ანტიდიურეზული ჰორმონის (ADH) შემცველ პრეპარატებთან ერთად გამოყენებისას, შესაძლოა შეამციროს ციკლოსპორინის დონე. აუცილებელია რეგულარული მონიტორინგი.

ონპირონის ქლორპრომაზინთან ერთად გამოყენებისას, რომელიც სერიოზული ფსიქიკური დაავადებების სამკურნალოდ გამოიყენება, შეიძლება განვითარდეს სხეულის ტემპერატურის ძლიერი დაწევა (ჰიპოთერმია).

ონპირონს, რომელიც იმავე კლასს მიეკუთვნება, შეუძლია შეცვალოს პერორალური ანტიკოაგულანტების (სისხლის გამათხელებლები, რომლებიც მიიღება პერორალურად), კაპტოპრილის (არტერიული წნევის დამწევი პრეპარატი), ლითიუმის (ბიპოლარული აშლილობის სამკურნალო პრეპარატი), მეტოტრექსატის (კიბოს, რევმატიზმის ან ფსორიაზის სამკურნალო პრეპარატი) და ტრიამტერენის (შარდმდენი საშუალება) ეფექტი. მიუხედავად იმისა, რომ ონპირონის ურთიერთქმედება ამ მედიკამენტებთან უცნობია, მათი ერთდროული გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭირო.

ონპირონის გამოყენებისას მეთოტრექსატთან ერთად, რომელიც გამოიყენება კიბოს, რევმატიზმის ან ფსორიაზის სამკურნალოდ, შეიძლება გაიზარდოს მეთოტრექსატის მავნე ზემოქმედება სისხლზე. ეს ორი მედიკამენტი ერთდროულად არ უნდა იქნას გამოყენებული.

ონპირონის გახსნა შესაძლებელია 5%-იან გლუკოზის ხსნარში, 0.9%-იან NaCl ხსნარში ან რინგერის ლაქტატის ხსნარში. თუმცა, მისი შეზღუდული სტაბილურობის გამო, ხსნარები დაუყოვნებლივ უნდა შეიყვანოთ.

შესაძლო შეუთავსებლობის გამო, მეტამიზოლის ნატრიუმი არ უნდა იქნას მიღებული სხვა საინექციო პრეპარატებთან ერთად.

ონპირონის აქტიური ინგრედიენტი, მეტამიზოლი, ერთდროულად მიღებისას ამცირებს აცეტილსალიცილის მჟავას (ასპირინი) თრომბოციტების აგრეგაციაზე ეფექტს. ამიტომ, ეს კომბინაცია სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტებში, რომლებიც გულის დასაცავად იღებენ ასპირინის დაბალ დოზას.

ონპირონის აქტიურმა ინგრედიენტმა, მეტამიზოლმა, შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში ბუპროპიონის დონის შემცირება (ბუპროპიონი არის მედიკამენტი, რომელიც გამოიყენება დეპრესიის სამკურნალოდ და მოწევისთვის თავის დანებების დასახმარებლად). ამიტომ, სიფრთხილეა საჭირო მეტამიზოლისა და ბუპროპიონის ერთდროულად გამოყენებისას.

თუ ამჟამად იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით რეცეპტით ან ურეცეპტოდ გაცემულ მედიკამენტებს, გთხოვთ, აცნობოთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

• ონპირონის გამოყენების წესი

ინსტრუქციები სწორი გამოყენების და დოზირების/მიღების სიხშირის შესახებ:

ონპირონი უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

თქვენი ექიმი განსაზღვრავს და შეგიყვანთ მედიკამენტის დოზას თქვენი მდგომარეობის მიხედვით.

ონპირონი ზოგადად გამოიყენება შემდეგნაირად:

15 წლის და უფროსი ასაკის მოზარდებსა და მოზრდილებში:

ინტრავენური ან კუნთშიდა შესაყვანი ერთჯერადი დოზაა 2-5 მლ (1 ამპულა, რომელიც შეიცავს 2 მლ ონპირონის საინექციო ხსნარს).

მაქსიმალური დღიური დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10 მლ-მდე (5 გ) (5 ამპულა, თითოეული შეიცავს 2 მლ ონპირონის საინექციო ხსნარს).

მიღების გზა და მეთოდი:

ონპირონი შეჰყავთ ინტრავენურად ან კუნთში. შეყვანას ახორციელებს კვალიფიციური სამედიცინო პერსონალი.

ამპულის გატეხვის წესი

ამპულა დაიჭირეთ ისე, რომ თავსახური ზემოთ იყოს მიმართული. თუ მილში ხსნარია, ფრთხილად დააკაკუნეთ ან შეანჯღრიეთ ამპულა, ისე რომ გამოვიდეს ჰაერი.

ამპულა დაიჭირეთ თავით ზემოთ მიმართული და დააწექით ამპულის თავს მის გასატეხად.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფები:

გამოყენება ბავშვებში:

ექიმი განსაზღვრავს მედიკამენტის დოზას და მიღების მეთოდს თქვენი ბავშვის ასაკის, წონისა და დაავადების მიხედვით.

ხანდაზმული პაციენტები:

ხანდაზმულ პაციენტებში და ზოგადი მდგომარეობის დარღვევის მქონე პაციენტებში ექიმი დოზას დაარეგულირებს თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის შესაძლო დარღვევების გათვალისწინებით.

განსაკუთრებული გამოყენების შემთხვევები:

თირკმლის/ღვიძლის უკმარისობა

მკურნალობის დოზას ექიმი განსაზღვრავს თქვენი დაავადებისა და თირკმლის/ღვიძლის პრობლემების სიმძიმის მიხედვით.

თუ ფიქრობთ, რომ ონპირონის ეფექტი ძალიან ძლიერი ან ძალიან სუსტია, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ მიიღეთ ონპირონის საჭიროზე მეტი დოზა

რადგან ონპირონი გამოიყენება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, ამის თავიდან ასაცილებლად მიიღება აუცილებელი ზომები. თუმცა, დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, დაიწყება შესაბამისი მკურნალობა. თუ მიიღეთ საჭიროზე მეტი ონპირონი, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ დაგავიწყდათ ონპირონის გამოყენება:

რადგან ონპირონი გამოიყენება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ, ამის თავიდან ასაცილებლად მიიღება აუცილებელი ზომები.

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის კომპენსირებისთვის.

ონპირონით მკურნალობის შეწყვეტის შესაძლო ეფექტები:

თუ ონპირონით მკურნალობას ექიმთან კონსულტაციის გარეშე შეწყვეტთ, ტკივილი შეიძლება დაბრუნდეს ან სიცხემ მოიმატოს.

• მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები

ნებისმიერი მედიკამენტის მსგავსად, ონპირონმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები იმ ადამიანებში, რომლებსაც აქვთ მომატებული მგრძნობელობა მისი რომელიმე ინგრედიენტის მიმართ.

თუ შეამჩნევთ ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელიმე სიმპტომს, შეწყვიტეთ ონპირონის გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან მიმართეთ უახლოესი საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას:

თუ გაგივითარდათ გამონაყარი, სიწითლე ან კანის ან თვალების სხვა სიმპტომები, ქავილი, ქოშინი ან მაღალი სიცხე.

თუ მიდრეკილი ხართ სისხლდენისკენ, მაგალითად, კანქვეშ წერტილოვანი სისხლჩაქცევები.

კუნისის სინდრომი (ალერგიის შედეგად გამოწვეული გულის შეტევა).

თუ გაგიჩნდათ სითხით სავსე ბუშტუკები ან კანის ფართოდ გავრცელებული სიწითლე და აქერცვლა, და მძიმე, სიცოცხლისთვის საშიში კანის რეაქციები (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი).

ეს ყველაფერი ძალიან სერიოზული გვერდითი მოვლენებია. თუ თქვენ გამოგივლინდათ რომელიმე ეს გვერდითი მოვლენა, ეს ნიშნავს, რომ თქვენ გაქვთ მძიმე ალერგიული რეაქცია ონპირონზე. შესაძლოა დაგჭირდეთ სასწრაფო სამედიცინო დახმარება ან ჰოსპიტალიზაცია. თუმცა, ყველა ეს ძალიან სერიოზული გვერდითი მოვლენა საკმაოდ იშვიათია.

თუ შეამჩნევთ რომელიმე შემდეგ სიმპტომს, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ამის შესახებ ექიმს ან მიმართეთ უახლოესი საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას:

დაბალი არტერიული წნევა

განსაკუთრებით თირკმლის პრობლემების მქონე პაციენტებში შეიძლება განვითარდეს შარდვის გაძნელება და შარდის მოცულობის შემცირება.

შარდში სისხლისა და ცილის არსებობა, მაღალი არტერიული წნევა, ცხელება და შეშუპება სხეულში (მწვავე ინტერსტიციული ნეფრიტის სიმპტომები)

სისხლძარღვების ანთება გამოყენების ადგილას: (ფლებიტი) (ტკივილი, სიწითლე, შეშუპება)

პირის ღრუს წყლულები, ყელის ტკივილი და შეშუპება, ცხელება (ეს შეიძლება იყოს აგრანულოციტოზის ნიშნები)

ზოგადი სისუსტე, ინფექცია, მუდმივი ცხელება, სისხლჩაქცევები, სისხლდენა, კანის სიფერმკრთალე.

ეს სიმპტომები შეიძლება გამოწვეული იყოს პანციტოპენიით (სისხლის ყველა უჯრედის რაოდენობის შემცირება), რაც შეიძლება ფატალური იყოს.

ასთმის შეტევა (სუნთქვის გაძნელება, ხიხინი, სუნთქვის გახშირება), რომელიც ვითარდება მედიკამენტების მიღების შემდეგ.

ეს ყველაფერი სერიოზული გვერდითი მოვლენებია. შესაძლოა საჭირო გახდეს სასწრაფო სამედიცინო დახმარება. ეს სერიოზული გვერდითი მოვლენები ძალიან იშვიათია.

აცნობეთ ექიმს, თუ შეამჩნევთ შემდეგიდან რომელიმეს:

შარდის წითელი შეფერილობა

ტკივილი და ადგილობრივი რეაქციები გამოყენების ადგილას

ეს არის ონპირონის მსუბუქი გვერდითი მოვლენები.

თუ შენიშნავთ რაიმე გვერდით მოვლენას, რომელიც არ არის მითითებული ამ ფურცელ-ჩანართში, გთხოვთ, აცნობოთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინება:

თუ თქვენ შენიშნეთ რაიმე გვერდითი მოვლენა, მათ შორის ისეთი, რომელიც არ არის ჩამოთვლილი ინსტრუქციაში, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს, ფარმაცევტს ან სხვა ჯანდაცვის სპეციალისტს. ასევე შეგიძლიათ გვერდითი მოვლენების შესახებ შეატყობინოთ თურქეთის წამლის უსაფრთხოების ორგანოს (TÜFAM) ვებ-გვერდზე www.titck.gov.tr ​​​​„გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინების“ აპლიკაციაზე გადასვლით ან გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინების ცხელ ხაზზე დარეკვით ნომერზე 0 800 314 00 08. გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინებით, თქვენ ხელს შეუწყობთ თქვენს მიერ გამოყენებული პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მეტი ინფორმაციის მოპოვებას.

• ონპირონის შენახვის პირობები

ონპირონი შეინახეთ ბავშვებისათვის შეუმჩნეველ და მიუწვდომელ ადგილას საწყის შეფუთვაში.

ინახება არაუმეტეს 25°C ოთახის ტემპერატურაზე და ორიგინალ შეფუთვაში.

გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადის შესაბამისად.

არ გამოიყენოთ ონპირონი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

არ გადააგდოთ ვადაგასული ან გამოუყენებელი მედიკამენტები ნაგავში! გადაეცით ისინი გარემოს დაცვისა და ურბანიზაციის სამინისტროს მიერ განსაზღვრულ შეგროვების სისტემას.

ლიცენზიის მფლობელი:

ონფარმა ილაჩ სანაი ლტდ სტი/Onfarma İlaç Sanayi Ltd Şti.

კალე მაჰ. გაზი კად ბაფრა ის ჰანი, No: 51 კატ: 3/12

ილკადიმ / სამსუნი

წარმოების ადგილი:

იმარეტჩიოღლუ ილაჩ სანაი ლტდ. სტი.

სამსუნ შერბესტ ბოლგე სუბესი, ლიმანიჩი - სამსუნი

წინამდებარე გამოყენების ინსტრუქციის დამტკიცების თარიღია 29/08/2014.

გაფრთხილებები ექიმებისა და ექთნებისთვის გამოყენებასთან დაკავშირებით:

შოკური თერაპიის დროს აუცილებელია სიფრთხილის ზომების მიღება და საინექციო ხსნარი გამოყენებამდე უნდა მიიყვანოთ სხეულის ტემპერატურამდე.

მძიმე ჰიპოტენზიის და შოკის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი ძალიან სწრაფი ინექციაა. ამიტომ, უეცარი ჰიპოტენზიის შემთხვევაში, ინტრავენური ინექციები უნდა გაკეთდეს ძალიან ნელა, წუთში მაქსიმუმ 1 მლ სიჩქარით, პაციენტის წოლის დროს და არტერიული წნევის, პულსისა და სუნთქვის მონიტორინგის დროს. რადგან არაალერგიული ჰიპოტენზია შეიძლება დოზაზე დამოკიდებული იყოს, მეტამიზოლის 1 გ-ზე მეტი დოზები უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ მკაფიო ჩვენების შემთხვევაში. ონპირონის საინექციო ხსნარი არ უნდა შეერიოს სხვა სამკურნალო საშუალებებს ერთ შპრიცში.

საბუთის ყველა გვერდს ახლავს ხელმოწერა და ფირმის ბეჭედი

ONF.KT.010/02