ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ხველისა და გაციების სამკურნალო პრეპარატებიურთიერთქმედების შემოწმებაფლუიფორტი და სხვა წამალი ერთად
ფლუიფორტი
FluiFort®
ურეცეპტოდ2,7გტაილანდი
- მოქმედი ნივთიერება
- carbocisteine
- ფორმა და შეფუთვა
- 2,7გ ფხვნილი შიგნით მისაღები სუსპენზიის მოსამზადებლად პაკეტი №50
- მწარმოებელი
- POLIPHARM CO., LTD, ტაილანდი
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ხველის და გაციების საწინააღმდეგო პრეპარატები, მუკოლიზური საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-033373
- რეგისტრირებულია
- 21 სექტემბერი 2021, მოქმედებს 20 აგვისტო 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Eurodrug Laboratories S.A. (ბელგია)
- განმცხადებელი
- ევროდრაგ ლაბორატორის ჯორჯია
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ფლუიფორტი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.