ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნოსუპრესანტებიურთიერთქმედების შემოწმებაოკრევუსი და სხვა წამალი ერთად
ოკრევუსი
Ocrevus®
რეცეპტით920მგშვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- ocrelizumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 920მგ/23მლ (40მგ/მლ) 23მლ კანქვეშ შესაყვანი ხსნარი მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- F.Hoffmann -La Roche AG (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Roche Diagnostics GmbH(გერმანია)), შვეიცარია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნოსუპრესანტები, მონოკლონური ანტისხეულები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042851
- რეგისტრირებულია
- 28 თებერვალი 2025, მოქმედებს 28 თებერვალი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ოკრევუსი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.