ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნოსუპრესანტებიურთიერთქმედების შემოწმებაოკრევუსი და სხვა წამალი ერთად
ოკრევუსი
Ocrevus®
რეცეპტით300მგგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- ocrelizumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 300მგ/10მლ (30მგ/მლ) 10მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Roche Diagnostics GmbH, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნოსუპრესანტები, მონოკლონური ანტისხეულები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-038416
- რეგისტრირებულია
- 22 ივნისი 2023, მოქმედებს 22 ივნისი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F.Hoffmann-La Roche Ltd. (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ოკრევუსი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.