ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ენდოკრინული თერაპიაურთიერთქმედების შემოწმებალუტანი და სხვა წამალი ერთად
ლუტანი
Lutan
რეცეპტით40მგტაივანი
- მოქმედი ნივთიერება
- ენზალუტამიდი (enzalutamide)
- ფორმა და შეფუთვა
- 40მგ რბილი კაფსულა №112 (28X4)
- მწარმოებელი
- Lotus Pharmaceutical Co, Ltd., ტაივანი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ენდოკრინული თერაპია, ანტიანდროგენები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043322
- რეგისტრირებულია
- 29 მაისი 2025, მოქმედებს 29 მაისი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- „Aversi-Pharma“ LLC (საქართველო)
- განმცხადებელი
- შპს „ავერსი-ფარმა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლუტანი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.