ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებალორისტა H 100 და სხვა წამალი ერთად
ლორისტა H 100
Lorista® H 100
რეცეპტითსლოვენია
- მოქმედი ნივთიერება
- ლოსარტანი (losartan) + hydrochlorothiazide
- ფორმა და შეფუთვა
- 100მგ+12.5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14)
- მწარმოებელი
- KRKA d.d., Novo mesto, სლოვენია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- რენინ-ანგიოტენზინ სისტემაზე მოქმედი საშუალებები, ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორები და დიურეზული საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-033917
- რეგისტრირებულია
- 3 დეკემბერი 2021, მოქმედებს 12 ნოემბერი 2026-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- KRKA d.d., Novo mesto (სლოვენია)
- განმცხადებელი
- შპს „პსპ ფარმა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლორისტა H 100 — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.