ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტითრომბოზული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაბრილინტა და სხვა წამალი ერთად
ბრილინტა
BRILINTA
რეცეპტით90მგშვედეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- ტიკაგრელორი (ticagrelor)
- ფორმა და შეფუთვა
- 90მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №56 (4X14)
- მწარმოებელი
- AstraZeneca AB, შვედეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტითრომბოზული საშუალებები, თრომბოციტების აგრეგაციის ინჰიბიტორები გარდა ჰეპარინისა
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-035998
- რეგისტრირებულია
- 29 ივლისი 2022, მოქმედებს 29 ივლისი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- AstraZeneca AB (შვედეთი)
- განმცხადებელი
- ასტრაზენეკა იუქეი ლიმითედის წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ბრილინტა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.