ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ნაზალური პრეპარატებიურთიერთქმედების შემოწმებარინეტრა და სხვა წამალი ერთად
რინეტრა
RINETRA
ურეცეპტოდ(6500სე+10000სე+0,25მგ+2,5მგ)/მლთურქეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- polimixin + neomycin + dexamethasone metasulfobenzoate + ფენილეფრინი (phenylephrine)
- ფორმა და შეფუთვა
- (6500სე+10000სე+0,25მგ+2,5მგ)/მლ 15მლ ნაზალური სპრეი, ხსნარი ყვითელი ფერის მინის ფლაკონი №1 მადოზირებელი მოწყობილობით
- მწარმოებელი
- WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., თურქეთი
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ნაზალური პრეპარატები, კორტიკოსტეროიდები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-044734
- რეგისტრირებულია
- 5 თებერვალი 2026, მოქმედებს 5 თებერვალი 2031-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (თურქეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „გლობალფარმი“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
რინეტრა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.