ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაკოფაქტი 500 IE და სხვა წამალი ერთად
კოფაქტი 500 IE
Cofact 500 სე
რეცეპტითნიდერლანდი
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human prothrombin complex (Human coagulation factor II, Human coagulation factor VII, Human coagulation factor IX, Human coagulation factor X, Proten C, Protein S))
- ფორმა და შეფუთვა
- 500სე ფხვნილი ი.ვ. საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი №1 + 20მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) ფლაკონი №1 + საინფუზიო სისტემა nextaro v №1
- მწარმოებელი
- Prothya Biosolutions Netherlands B.V., ნიდერლანდი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-044402
- რეგისტრირებულია
- 27 ნოემბერი 2025, მოქმედებს 27 ნოემბერი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- განმცხადებელი
- შპს „ემ ელ სი მედიკალი“
კოფაქტი 500 IE — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.