თიამინი-BP

თიამინის დეფიციტის, ნევრიტის, პოლინევრიტის, რადიკულიტის, ნევრალგიის, პერიფერიული დამბლის, ენცეფალოპათიის, ნევრასთენიის, პეპტიური წყლულის, ნაწლავის ატონიის, ღვიძლის ქრონიკული დაავადებების, მიოკარდიუმის დისტროფიების, თიამინის დეფიციტით გამოწვეული ენდარტერიიტის მკურნალობა.

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) ასევე ნაჩვენებია ნეიროგენული ეტიოლოგიის დერმატიტის, პიოდერმიის, ეგზემის, ფსორიაზის დროს.

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) ინექცია (ნელი ინტრავენური ან ღრმა ინტრამუსკულარული) გამოყენებული უნდა იქნას იმ შემთხვევაში, თუ პერორალური თერაპია შეუძლებელია.

მოზრდილები

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) უნდა შეიყვანოთ ღრმა ინტრამუსკულარული ან ნელი ინტრავენური ინექციით, 25-50 მგ (0.5-1 მლ) დღეში ერთხელ, ყოველდღიურად.

მკურნალობა უნდა დაიწყოს მცირე დოზებით - არაუმეტეს 25 მგ (0.5 მლ 5%-იანი ხსნარი); თუ კარგად აიტანება, გამოიყენება უფრო მაღალი დოზები - 50 მგ (1 მლ 5%-იანი ხსნარი).

მკურნალობის კურსი: 10-30 ინექცია.

ვერნიკე-კორსაკოვის სინდრომის მკურნალობისას, თიამინის ჰიდროქლორიდი შეჰყავთ ინტრავენურად საწყისი დოზით 100 მგ, შემდეგ კუნთში დოზებით 50-100 მგ დღეში, სანამ პაციენტი არ დაიწყებს დაბალანსებულ და რეგულარულ კვებას.

პედიატრიული პოპულაცია

ბავშვებში გამოყენებული უნდა იქნას თიამინის ჰიდროქლორიდის 2.5%-იანი ხსნარი.

8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დაშვებულია 5%-იანი ხსნარის გამოყენება.

თიამინის დეფიციტით გამოწვეული კრიტიკული მდგომარეობების დროს შეყვანილი უნდა იყოს 10-25 მგ, ღრმად კუნთში ან ნელა ინტრავენურად.

ინტრავენურად შეყვანისას, თიამინ-BP უნდა განზავდეს ფიზიოლოგიური ხსნარით და შეიყვანოთ 10 წუთის განმავლობაში.

ეს პროდუქტი გამოყენებული უნდა იყოს გაზავებისთანავე.

კუნთში შეყვანისას გაზავება საჭირო არ არის.

მოერიდეთ ინტრავასკულარულ ინექციას. დოზის ინექცირებამდე აუცილებელია ასპირაცია იმის უზრუნველსაყოფად, რომ ნემსი არ მოხვდეს სისხლძარღვში. თუ სისხლი გამოჩნდება, ამოიღეთ ნემსი და ინექცია გააკეთეთ სხვა ადგილას.

განმეორებითი დოზების შემთხვევაში, შეცვალეთ ინექციის ადგილი.

გასათვალისწინებელია ალერგიული რეაქციების განვითარების რისკი.

გაქვთ ალერგია თიამინის ჰიდროქლორიდზე ან ამ პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტზე (ჩამოთვლილია მე-6 ნაწილში).

გაქვთ ალერგიული დარღვევები

გაქვთ მგრძნობელობა/აუტანლობა გარკვეული მედიკამენტების, საკვების და სხვა ნივთიერებების მიმართ.

თიამინ-BP-ის (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარის გამოყენებამდე მიმართეთ თქვენს ექიმს/ფარმაცევტს, განსაკუთრებით თუ:

• თქვენი კვება არასაკმარისი ან არადაბალანსებულია;
• გაქვთ საჭმლის მომნელებელი სისტემის დარღვევები;
• გაქვთ თირკმლის დარღვევები;
• ანამნეზში გაქვთ ალერგიული რეაქციები რომელიმე მედიკამენტზე.

ექიმმა შეიძლება ჩაგიტაროთ კანის ტესტი თიამინის მიმართ ალერგიის დასადგენად.

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარს მოგცემენ იმ შემთხვევაში, თუ პერორალური თერაპია შეუძლებელია (თუ გაქვთ შეწოვის დარღვევები ან კუჭის რეზექცია, გულისრევა, ღებინება ან ოპერაციამდე და პოსტოპერაციულ პერიოდში), სერიოზული დაავადებების დროს ან მკურნალობის დასაწყისში, როდესაც საჭიროა სწრაფი თერაპიული ეფექტი.

მიღება დაიწყება მინიმალური დოზებით (მოზრდილებისთვის არაუმეტეს 0.5 მლ) და მხოლოდ კარგი ტოლერანტობის შემთხვევაში, გამოიყენება უფრო მაღალი დოზები.

შესაძლოა განვითარდეს სერიოზული ჰიპერმგრძნობელობის/ანაფილაქსიური რეაქციები, განსაკუთრებით განმეორებითი გამოყენების შემდეგ.

თიამინის კუნთში ან ვენაში შეყვანის შემდეგ დაფიქსირდა სიკვდილის შემთხვევები. რუტინული ჰიპერმგრძნობელობის ტესტები, უმეტეს შემთხვევაში, ვერ ავლენს თიამინის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობას. თუმცა, კანის ტესტი უნდა ჩატარდეს იმ პაციენტებში, რომლებშიც არსებობს ეჭვი წამლის ალერგიაზე ან რომლებსაც ადრე ჰქონდათ თიამინზე რეაქციები, ხოლო პირებმა, რომლებიც დადებითად რეაგირებენ, არ უნდა გამოიყენონ თიამინ-BP საინექციო ხსნარი.

თიამინის პარენტერალური შეყვანისას ხელმისაწვდომი უნდა იყოს ანაფილაქსიის სამკურნალო საშუალებები (მათ შორის რეანიმაციული საშუალებები).

თუ B1 ვიტამინზე ალერგია დადგინდა, რაციონიდან უნდა გამოირიცხოს ბრინჯი, წიწიბურა, ხორცი, პური (გამომცხვარი მთლიანი ხორბლის ფქვილისგან).

თიამინ-BP საინექციო ხსნარი უნდა შეიყვანოთ ღრმად კუნთში ან ნელა ინტრავენურად.

თიამინის ინტრავენურად შეყვანისას, შეიძლება არსებობდეს გაღიზიანების/უჯრედების განადგურების (ნეკროზის) რისკი ინექციის ადგილას ან ვენის ანთების რისკი (თრომბოფლებიტი) სწრაფი შეყვანისას ან დიდი მოცულობის შეყვანისას. თრომბოფლებიტის რისკის შესამცირებლად რეკომენდებულია ინექციის ადგილის შეცვლა ყოველ 24 საათში.

თუ იყენებთ პირიდოქსინს, რეკომენდებულია თიამინის ინექცირება პირიდოქსინის მიღებიდან 12 საათის შემდეგ.

თიამინ-BP საინექციო ხსნარი სიფრთხილით უნდა შეიყვანოთ ნერვული სისტემის მომატებული აგზნებადობის ან მომატებული მჟავიანობით თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის შემთხვევაში.

ვერნიკეს ენცეფალოპათიის დროს, თიამინის შეყვანა უნდა მოხდეს გლუკოზის მიღებამდე.

ალკოჰოლიზმით დაავადებულ პაციენტებში თიამინმა შეიძლება გაამწვავოს გვერდითი მოვლენები.

ბავშვები

ბავშვებში გამოიყენება თიამინის ჰიდროქლორიდის 2.5%-იანი ხსნარი.

8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დაშვებულია 5%-იანი ხსნარის გამოყენება.

ეს პრეპარატი შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) ყოველ დოზირების ერთეულზე, ანუ არსებითად „ნატრიუმის გარეშეა“.

აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ იღებთ, ბოლო დროს იღებდით ან შეიძლება მიიღოთ სხვა მედიკამენტები.

თიამინმა შეიძლება დააქვეითოს სუქსამეთონიუმის, აცეტილქოლინის, ადრენობლოკატორების (მაგ. პრაზოსინი, ტამსულოზინი, ლაბეტალოლი, კარვედილოლი) და სიმპათომიმეტიკების (ადრენალინი, ნორეპინეფრინი და დოფამინი) მოქმედება.

ეტამსილატმა შეიძლება შეამციროს თიამინის თერაპიული ეფექტი.

თიამინის ანტაგონისტს თიოსემიკარბაზონს, იფოსფამიდს, სხვა ფტორპირიმიდინებს (მაგ. კაპეციტაბინი) და 5-ფტორურაცილს შეუძლიათ თიამინის ეფექტის განეიტრალება.

კოფეინი, გოგირდის და ესტროგენების შემცველი პროდუქტები - ზრდიან ორგანიზმის მოთხოვნას თიამინზე.

კრუნჩხვის საწინააღმდეგო საშუალებები (ფენობარბიტალი, ფენიტოინი, კარბამაზეპინი), დიგოქსინი, ინდომეტაცინი და ანტაციდები იწვევენ თიამინის დეფიციტს.

ციანოკობალამინი და პირიდოქსინი აძლიერებენ თიამინის ალერგიულ ეფექტს. თიამინთან ერთად პირიდოქსინის (ვიტამინი B6) ან ციანოკობალამინის (ვიტამინი B12) პარენტერალურად მიღება რეკომენდებული არ არის.

ეთანოლი ამცირებს თიამინის შეწოვას.

თიამინ-BP არ უნდა შეერიოს ერთ შპრიცში:

• ბენზილპენიცილინს, სტრეპტომიცინს, რადგან ის იწვევს ანტიბიოტიკის დაშლას;
• ნიკოტინის მჟავას ან სულფიტების შემცველ ხსნარებს;
• კარბონატებს, ციტრატებს, ბარბიტურატებს, Cu2+-ს, იოდიდს, რკინა-ამონიუმის ციტრატს, ტანინის მჟავას, რადგან თიამინი არასტაბილურია ტუტე ხსნარებში.

თავსებადობის კვლევების არარსებობის გამო, ეს სამკურნალო საშუალება არ უნდა შეერიოს სხვა სამკურნალო საშუალებებს.

თუ გარკვეული ლაბორატორიული ტესტების ჩატარებას გეგმავთ, გთხოვთ, აცნობოთ ექიმს ან ლაბორატორიის პერსონალს, რომ თიამინს იყენებთ. თიამინმა შეიძლება ერლიხის რეაქციით ურობილინოგენის განსაზღვრისას ცრუ დადებითი შედეგები აჩვენოს.

თიამინის მაღალმა დოზებმა შეიძლება ხელი შეუშალოს თეოფილინის პლაზმური კონცენტრაციის სპექტროფოტომეტრიულ ანალიზებს.

თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ფიქრობთ, რომ შესაძლოა ორსულად იყოთ ან გეგმავთ ბავშვის გაჩენას, ამ პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

რადგან ნაყოფისთვის ზიანის მიყენების შესაძლებლობა არ არის გამორიცხული, თიამინის ჰიდროქლორიდი ორსულობის დროს გამოყენებული უნდა იქნას მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში.

თიამინი გამოიყოფა დედის რძეში. რეკომენდებული დღიური დოზებით მიღებისას, ძუძუთი კვებაზე მყოფ ახალშობილებზე/ჩვილებზე არანაირი ზემოქმედება არ არის მოსალოდნელი. თუმცა, არ არსებობს საკმარისი ინფორმაცია თიამინის მაღალი დოზების (>50 მგ/დღეში) მიღების შემდეგ დედის რძეში თიამინის გამოყოფის დონისა და შესაძლო ეფექტების შესახებ, ამიტომ, ძუძუთი კვების შემთხვევაში, უნდა მოერიდოთ რეკომენდებული დღიური დოზის გადაჭარბებას. მიმართეთ თქვენს ექიმს.

მკურნალობის დროს, სიფრთხილის გამოჩენაა რეკომენდებული ავტომობილის მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობისას, ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის გამო, მაგალითად, თავის ტკივილის, თავბრუსხვევის, მოუსვენრობის, დაღლილობის.

• როგორ გამოიყენება თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარი

ზუსტ დოზას განსაზღვრავს თქვენი ექიმი, რომელიც გააკონტროლებს თქვენს მდგომარეობას და განსაზღვრავს, თუ რა მკურნალობა გჭირდებათ.

თიამინ-BP-ს (ვიტამინი B1) შეგიყვანთ ექთანი ან ექიმი კუნთში ან ვენაში.

მოზრდილები

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) უნდა შეიყვანოთ ინექციით ღრმად კუნთში ან ნელი ინტრავენური ინექციით, 25-50 მგ (0.5-1 მლ) დღეში ერთხელ, ყოველდღიურად.

მკურნალობა უნდა დაიწყოს მცირე დოზებით - არაუმეტეს 25 მგ (0.5 მლ 5%-იანი ხსნარი); თუ კარგად აიტანება, შეიყვანება უფრო მაღალი დოზები - 50 მგ (1 მლ 5%-იანი ხსნარი).

მკურნალობის კურსი: 10-30 ინექცია.

ვერნიკე-კორსაკოვის სინდრომის მკურნალობისას, თიამინის ჰიდროქლორიდი შეჰყავთ ინტრავენურად საწყისი დოზით 100 მგ, შემდეგ კუნთში დოზებით 50-100 მგ დღეში, სანამ არ დაიწყებთ დაბალანსებულ და რეგულარულ კვებას.

ბავშვები და მოზარდები

ბავშვებში გამოიყენება თიამინის ჰიდროქლორიდის 2.5%-იანი ხსნარი.

8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დაშვებულია 5%-იანი ხსნარის გამოყენება.

თიამინის დეფიციტით გამოწვეული კრიტიკული მდგომარეობების დროს, შეჰყავთ 10-25 მგ, ღრმად კუნთში ან ნელა ინტრავენურად.

ინტრავენური გამოყენებისთვის, თიამინ-BP უნდა გაზავდეს ფიზიოლოგიური ხსნარით და შეიყვანოთ ნელა, 10 წუთის განმავლობაში.

თუ გამოიყენებთ საჭიროზე მეტ თიამინ-BP-ს (ვიტამინი B1)

ეს პროდუქტი მოგეცემათ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. ამიტომ, ნაკლებად სავარაუდოა, რომ მიიღოთ ჭარბი დოზა. ვიტამინი B1-ის ჭარბი რაოდენობა გამოიყოფა შარდთან ერთად.

თუ დაგავიწყდათ თიამინ-BP-ის (ვიტამინი B1) მიღება

თუ ფიქრობთ, რომ გამოტოვეთ დოზა, მიმართეთ თქვენს ექიმს.

თუ შეწყვიტეთ თიამინ-BP-ის (ვიტამინი B1) მიღება

თუ გაქვთ დამატებითი კითხვები ამ პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

• როგორ ინახება თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარი
• შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია
• რა არის თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარი და რისთვის გამოიყენება

თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარის აქტიური ნივთიერებაა ვიტამინი B1, თიამინის ჰიდროქლორიდის სახით, რომელიც მონაწილეობს ორგანიზმის სხვადასხვა მეტაბოლურ პროცესში. ვიტამინი B1 მნიშვნელოვანია ნახშირწყლების (შაქრის და სახამებლის) მეტაბოლიზმისთვის, ნორმალური ზრდის შენარჩუნებისა და ნერვული იმპულსების გადაცემისთვის.

თიამინის ჰიდროქლორიდი გამოიყენება B1 ვიტამინის დეფიციტის, ნევრიტის, პოლინევრიტის, რადიკულიტის, ნევრალგიის, პერიფერიული პარეზის, ენცეფალოპათიის, ნევრასთენიის, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულის, ნაწლავის ატონიის, ღვიძლის ქრონიკული დაავადების და თიამინის დეფიციტით გამოწვეული გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების სამკურნალოდ. ის ასევე გამოიყენება ნეიროგენული ეტიოლოგიის დერმატიტის, პიოდერმიის, ეგზემის, ფსორიაზის დროს.

• რა უნდა იცოდეთ თიამინ-BP-ის (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარის გამოყენებამდე

სიმპტომები: ალერგიული რეაქციების შესაძლო გამწვავება. არ არის გამორიცხული ჰიპერკოაგულაციის სიმპტომების განვითარება, პურინის მეტაბოლიზმის დარღვევები.

მკურნალობა: პრეპარატის შეწყვეტა, სიმპტომური თერაპია.

ერთჯერადი პარენტერალური დოზები 100 მგ-დან 500 მგ-მდე დანიშნულია ტოქსიკური ეფექტების გარეშე. თუმცა, ითვლება, რომ 30 მგ-ზე მეტი დოზები დღეში 3-ჯერ ეფექტურად არ გამოიყენება.

როდესაც ორგანიზმის ქსოვილები გაჯერებულია თიამინით, ის გამოიყოფა შარდში პირიმიდინის სახით. რადგან თიამინის მიღება კვლავ გაზრდილია, ის შარდში უცვლელი სახით ჩნდება.

• აქტიური ნივთიერებაა თიამინის ჰიდროქლორიდი

1 მლ შეიცავს 50 მგ თიამინის ჰიდროქლორიდს.

• სხვა ინგრედიენტებია: დინატრიუმის ედეტატი, საინექციო წყალი.

როგორ გამოიყურება თიამინ-BP (ვიტამინი B1) საინექციო ხსნარი და შეფუთვის შიგთავსი

გამჭვირვალე უფერო ან ოდნავ შეფერილი სითხე.

საინექციო ხსნარი დოზირებულია 1 მლ-ად შუშის ამპულებში, რომლებსაც აქვთ სამუხრუჭე სისტემა OPC (ერთ წერტილიანი ჭრილი) ან გასატეხი რგოლი.

5 ამპულა შეფუთულია PVC დამჭერში. 2 დამჭერი და ინსტრუქციის ფურცელი შეფუთულია გარე კოლოფში და მარკირებულია.

მწარმოებელი

TC Balkan Pharmaceuticals LLC

Industriala, str., 7/A, MD-2091, სინგერა, მოლდოვას რესპუბლიკა

ელ. ფოსტა: [email protected]

ეს ფურცელი ბოლოს გადაიხედა 2025 წლის ივლისში

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

ვიტამინები, ათქ კოდი: A11DA01

სამკურნალო საშუალება არის ვიტამინი, რომელიც გამოიყენება ვიტამინ B1-ის მაღალი დოზების ინექციისთვის. თიამინი ორგანიზმში ფოსფორილირდება ბიოლოგიურად აქტიურ თიამინდიფოსფატად. თიამინდიფოსფატი (კოკარბოქსილაზა) მოქმედებს როგორც კოენზიმი რამდენიმე ფერმენტისთვის, რომლებიც მნიშვნელოვანია რეაქციებისთვის, მაგალითად, ენერგიის გადასატანად და ნერვული სისტემისა და კუნთების ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.

• 2. ფარმაკოკინეტიკური თვისებები

კუნთში შეყვანის შემდეგ თიამინის შეწოვა სწრაფი და სრულია. ის ფართოდ ნაწილდება ქსოვილების უმეტესობაში. ყველაზე მაღალი კონცენტრაციები გვხვდება ღვიძლში, ტვინში, თირკმელებსა და გულში. უჯრედშიდა თიამინი ძირითადად დიფოსფატის სახითაა წარმოდგენილი. როდესაც თიამინის მიღება გაცილებით მეტია, ვიდრე საჭიროა, ქსოვილებში დეპოზიტები 2-3-ჯერ იზრდება. თუ მიღება არასაკმარისია, ქსოვილები გამოყოფენ ამ შემცველობას.

ფოსფორილირება ხდება ღვიძლში. თიამინი უერთდება ადენოზინტრიფოსფატს (ATP) და წარმოქმნის თიამინის პიროფოსფატს, ასევე ცნობილს როგორც კარბოქსილაზა, კოენზიმს. მისი როლი ნახშირწყლების მეტაბოლიზმში არის პირუვინის მჟავისა და ალფა-კეტომჟავების დეკარბოქსილირება აცეტალდეჰიდად და ნახშირორჟანგად. სისხლში პირუვინის მჟავის მომატებული დონე მიუთითებს ვიტამინ B1-ის დეფიციტზე. თიამინზე მოთხოვნილება უფრო მაღალია, როდესაც რაციონში ნახშირწყლების შემცველობა მაღალია.

ორგანიზმში B1 ვიტამინის დეფიციტი შეიძლება განვითარდეს საკვებში თიამინის სრული არარსებობის დაახლოებით 3 კვირის შემდეგ.

თიამინი ორგანიზმში მნიშვნელოვანი რაოდენობით არ ინახება და ორგანიზმის მოთხოვნილებებზე გადაჭარბებული რაოდენობა გამოიყოფა შარდში უცვლელი სახით ან მეტაბოლიტების სახით.

თიამინის ჰიდროქლორიდი გამოიყოფა ღვიძლისა და თირკმელების მეშვეობით, დაახლოებით 8-10% - უცვლელი სახით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი 1-4 საათია.

• 3. პრეკლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები

არაკლინიკური მონაცემები არ აჩვენებს განსაკუთრებულ საფრთხეს ადამიანისთვის უსაფრთხოების, ფარმაკოლოგიის, განმეორებითი დოზის ტოქსიკურობის, გენოტოქსიკურობის, კანცეროგენული პოტენციალის, რეპროდუქციისა და განვითარების ტოქსიკურობის ტრადიციული კვლევების საფუძველზე.

• ფარმაცევტული მახასიათებლები
• 1. დამხმარე ნივთიერებების სია

დინატრიუმის ედეტატი, საინექციო წყალი.

• 2. შეუთავსებლობა

თიამინ-BP არ უნდა შეერიოს ერთ შპრიცში:

• ბენზილპენიცილინს, სტრეპტომიცინს, რადგან ის იწვევს ანტიბიოტიკის განადგურებას;
• ნიკოტინის მჟავას ან სულფიტების შემცველ ხსნარებს
• კარბონატებს, ციტრატებს, ბარბიტურატებს, Cu2+-ს, იოდიდს, რკინა-ამონიუმის ციტრატს, ტანინის მჟავას, რადგან თიამინი არასტაბილურია ტუტე ხსნარებში.

თავსებადობის კვლევების არარსებობის შემთხვევაში, ეს სამკურნალო პროდუქტი არ უნდა შეერიოს სხვა სამკურნალო პროდუქტებს.

• 3. ვარგისობის ვადა

3 წელი

• 4. განსაკუთრებული სიფრთხილის ზომები შენახვისას

შეინახეთ 25°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე, ორიგინალ შეფუთვაში, სინათლისგან დასაცავად.

• 5. კონტეინერის სახხეობა და შემადგენლობა

საინექციო ხსნარი დოზირებულია 1 მლ-ზე შუშის ამპულებში სამუხრუჭე სისტემით OPC (ერთწერტილიანი ჭრილი) ან გასატეხი რგოლით.

5 ამპულა შეფუთულია PVC დამჭერში. 2 დამჭერი და ფურცელი-ჩანართი შეფუთულია გარე კოლოფში და მარკირებულია.

• 6. სპეციალური სიფრთხილის ზომები განადგურებისა და სხვა დამუშავების დროს

ნებისმიერი გამოუყენებელი სამკურნალო პროდუქტი ან ნარჩენი მასალა უნდა განადგურდეს ადგილობრივი მოთხოვნების შესაბამისად.

• სავაჭრო ნებართვის მფლობელი

TC Balkan Pharmaceuticals LLC

Industriala, str., 7/A, MD-2091, Sângera, Republic of Moldova

ელ. ფოსტა: [email protected]

• სავაჭრო ნებართვის ნომერი
• ნებართვის თარიღი
• ტექსტის გადახედვის თარიღი

2025 წლის ივლისი

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე