ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
მიორელაქსანტებიურთიერთქმედების შემოწმებაბოტოქსი და სხვა წამალი ერთად
ბოტოქსი
BOTOX®
რეცეპტითირლანდია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Clostridium Botulinum Toxin Type A)
- ფორმა და შეფუთვა
- 100 ალერგენის ერთეული ფხვნილი ი.მ. და კანში შესაყვანი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Allergan Pharmaceuticals Ireland Unlimited Company, ირლანდია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, აკრძალულია ფორმა №3 რეცეპტზე გამოწერა და საცალო რეალიზაცია
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- მიორელაქსანტები, პერიფერიული მოქმედების მიორელაქსანტები; დერმატოლოგიური სხვა პრეპარატები, დერმატოლოგიური სხვა საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-040031
- რეგისტრირებულია
- 18 იანვარი 2024, მოქმედებს 24 მარტი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Abbvie Ltd (დიდი ბრიტანეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „აპტოსი“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ბოტოქსი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.