ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებარილასტი 500 და სხვა წამალი ერთად
რილასტი 500
RILAST® 500
რეცეპტითინდოეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- rituximab
- ფორმა და შეფუთვა
- 500მგ/50მლ 50მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებელად მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Hetero Biopharma Limited, ინდოეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-035979
- რეგისტრირებულია
- 27 ივლისი 2022, მოქმედებს 27 ივლისი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Hetero Biopharma Limited (ინდოეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „ზანდრა ლაიფ საიენს“-ის წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
რილასტი 500 — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.