ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
დიურეზული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაფირიალტა და სხვა წამალი ერთად
ფირიალტა
Firialta®
რეცეპტით20მგგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- finerenone
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №28 (2X14) კალენდარული შეფუთვით
- მწარმოებელი
- Bayer AG, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- დიურეზული საშუალებები, ალდოსტერონის ანტაგონისტები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042015
- რეგისტრირებულია
- 12 სექტემბერი 2024, მოქმედებს 12 სექტემბერი 2029-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Bayer AG (გერმანია)
- განმცხადებელი
- სს ,,ბაიერი’’-ს წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ფირიალტა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.