ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაფესგო და სხვა წამალი ერთად
ფესგო
Phesgo®
რეცეპტით(1200მგ + 600მგ)შვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- pertuzumab + trastuzumab
- ფორმა და შეფუთვა
- (1200მგ + 600მგ)/15მლ 15მლ კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- F. Hoffmann –La Roche Ltd (Kaiseraugst), შვეიცარია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულების და ანტისხეულების პრეპარატების კონიუგატების კომბინაციები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-035197
- რეგისტრირებულია
- 11 მაისი 2022, მოქმედებს 11 მაისი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F.Hoffmann-La Roche Ltd (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ფესგო — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.