ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაროზულიპ პლუსი და სხვა წამალი ერთად
როზულიპ პლუსი
Rosulip® Plus
რეცეპტით5მგ + 10მგუნგრეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- ეზეტიმიბი (ezetimibe) + rosuvastatin zinc
- ფორმა და შეფუთვა
- 5მგ + 10მგ მყარი კაფსულა №30 (3X10)
- მწარმოებელი
- Egis Pharmaceuticals PLC (Bökényföldi) (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Egis Pharmaceuticals PLC (Mátyás király)(უნგრეთი)), უნგრეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებები, ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი სხვადასხვა საშუალებების კომბინაციები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-037875
- რეგისტრირებულია
- 13 აპრილი 2023, მოქმედებს 13 აპრილი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Egis Pharmaceuticals PLC (უნგრეთი)
- განმცხადებელი
- დსს „ეგის ფარმაცეუტიკალს“ წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
როზულიპ პლუსი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.