ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაროზულიპი პლუსი და სხვა წამალი ერთად
როზულიპი პლუსი
Rosulip® Plus
რეცეპტით20მგ+10მგუნგრეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- rosuvastatin zinc + ეზეტიმიბი (ezetimibe)
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ+10მგ მყარი კაფსულა №30 (3X10)
- მწარმოებელი
- Egis Pharmaceuticals PLC (Bökényföldi) (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Egis Pharmaceuticals PLC (Mátyás király)(უნგრეთი)), უნგრეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებები, ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი სხვადასხვა საშუალებების კომბინაციები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043796
- რეგისტრირებულია
- 7 აგვისტო 2025, მოქმედებს 7 აგვისტო 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- EGIS Pharmaceuticals PLC (უნგრეთი)
- განმცხადებელი
- დახურული სააქციო საზოგადოება ეგის ფარმაცეუტიკალს წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
როზულიპი პლუსი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.