ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებარეფაქტო AF 500სე და სხვა წამალი ერთად
რეფაქტო AF 500სე
REFacto AF® 500IU
რეცეპტითესპანეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- moroctocog alfa
- ფორმა და შეფუთვა
- 500 ს.ე. (125ს.ე./მლ) ლიოფილიზებული ფხვნილი ი.ვ. საინექციო/საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი №1 და 4მლ გამხსნელი (0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი) წინასწარ შევსებული მზა შპრიცი №1 + სტერილური ფლაკონის ადაპტორის რეკონსტრუქციის მოწყობილობა + საინფუზიო სტერილური ნაკრები + ორი სპირტიანი ბამბის ტამპონი + პლასტირი + დოლბანდი შეფუთვაში
- მწარმოებელი
- Wyeth Farma S.A., ესპანეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042769
- რეგისტრირებულია
- 10 თებერვალი 2025, მოქმედებს 10 თებერვალი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- განმცხადებელი
- Pfizer H.C.P. Corporation (აშშ)
- GMP
- -
რეფაქტო AF 500სე — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.