ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაპერჯეტა და სხვა წამალი ერთად
პერჯეტა
Perjeta®
რეცეპტით420მგგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- pertuzumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 420მგ/14მლ (30მგ/მლ) 14მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Roche Diagnostic GmbH, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-025948
- რეგისტრირებულია
- 31 ივლისი 2018, მოქმედებს 31 ივლისი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- -
პერჯეტა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.