ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარებიურთიერთქმედების შემოწმებანეოფლექსი რინგერის ლაქტატის ხსნარი და სხვა წამალი ერთად
ნეოფლექსი რინგერის ლაქტატის ხსნარი
NEOFLEKS LAKTATLI RÍNGER ÇÖZELTÍSÍ
ურეცეპტოდ(600მგ + 30მგ + 20მგ + 310მგ)თურქეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- sodium lactate + sodium chloride + potassium chloride + calcium chloride dihydrate
- ფორმა და შეფუთვა
- (600მგ + 30მგ + 20მგ + 310მგ)/100მლ 500მლ ი.ვ. საინფუზიო ხსნარი პოლიპროპილენის პაკეტი №1
- მწარმოებელი
- TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş., თურქეთი
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარები, ელექტროლიტურ ბალანსზე მოქმედი ხსნარები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-039075
- რეგისტრირებულია
- 14 სექტემბერი 2023, მოქმედებს 14 სექტემბერი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- ()
- განმცხადებელი
- შპს „ავერსი-ფარმა“
- GMP
- -
ნეოფლექსი რინგერის ლაქტატის ხსნარი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.