ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნური შრატები და იმუნოგლობულინებიურთიერთქმედების შემოწმებაიმუნორჰო 300 მკგ (1500 სე) და სხვა წამალი ერთად
იმუნორჰო 300 მკგ (1500 სე)
IMMUNORHO 300mcg (1500 IU)
რეცეპტითიტალია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Anti-D (Rh) Immunoglobulin (Human Anti-D (Rh) Immunoglobulin))
- ფორმა და შეფუთვა
- 300მკგ ლიოფილიზებული ფხვნილი (1500სე)/2მლ 2მლ ი.მ. საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 + 2მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) ამპულა №1 შეფუთვაში
- მწარმოებელი
- Kedrion S.p.A., იტალია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნური შრატები და იმუნოგლობულინები, სპეციფიკური იმუნოგლობულინები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043081
- რეგისტრირებულია
- 3 აპრილი 2025, მოქმედებს 3 აპრილი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Kedrion S.p.A. (იტალია)
- განმცხადებელი
- შპს „ნუგეში“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
იმუნორჰო 300 მკგ (1500 სე) — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.