ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაემოკლოტი 500 სე/10მლ და სხვა წამალი ერთად
ემოკლოტი 500 სე/10მლ
EMOCLOT 500 IU/10ml
რეცეპტითიტალია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human coagulation factor VIII (plasma-derived))
- ფორმა და შეფუთვა
- 500 ს.ე. ფხვნილი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 + 10მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Kedrion S.p.A, იტალია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-036242
- რეგისტრირებულია
- 19 აგვისტო 2022, მოქმედებს 19 აგვისტო 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Kedrion S.p.A (იტალია)
- განმცხადებელი
- შპს „ნუგეში“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ემოკლოტი 500 სე/10მლ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.