ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარებიურთიერთქმედების შემოწმებადიანილი PD4 გლუკოზა 3.86% w/v/38,6მგ/მლ და სხვა წამალი ერთად
დიანილი PD4 გლუკოზა 3.86% w/v/38,6მგ/მლ
DIANEAL PD4 Glucose 3.86% w/v/38,6mg/ml
რეცეპტითირლანდია
- მოქმედი ნივთიერება
- calcium chloride dihydrate + sodium chloride + hexahydrate + sodium lactate + glucose
- ფორმა და შეფუთვა
- 3.86% 5000მლ პერიტონეალური სადიალიზო ხსნარი TwinBag - ის პლასტიკურ კონტეინერში (პირველადი შეფუთვით)
- მწარმოებელი
- Baxter Healthcare S.A., ირლანდია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- სისხლის შემცვლელები და საპერფუზიო ხსნარები, ხსნარები პერიტონეალური დიალიზისათვის
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043247
- რეგისტრირებულია
- 8 მაისი 2025, მოქმედებს 8 მაისი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Baxter Turkey Renal Hizmetler A.S. (თურქეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „ჰოსპიმედ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
დიანილი PD4 გლუკოზა 3.86% w/v/38,6მგ/მლ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.