ახალი ხედვა. სრული სურათი.AI ინტერნეტმედია პლატფორმა
პირველი AI
ინტერნეტმედია პლატფორმა
როგორი იქნებოდაშენი მთავრობა? მთავარზე დაბრუნება
ანტითრომბოზული საშუალებები

აპიქსაბანი გედეონ რიხტერი

APIXABAN GEDEON RICHTER

რეცეპტით2.5მგინსტრუქცია ქართულადპოლონეთი
რისთვის გამოიყენება

სხეულის წონა: დოზა: ... მგ დღეში ორჯერ ექიმის სახელი: ექიმის ტელეფონის ნომერი: ინფორმაცია პაციენტების/მომვლელებისთვის აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება/მიღება უნდა მოხდეს რეგულარულად, დანიშნულებისამებრ. …

სრულად
მოქმედი ნივთიერება
აპიქსაბანი (apixaban)
ფორმა და შეფუთვა
2.5მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №60
მწარმოებელი
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o., პოლონეთი
გაცემის წესი
II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ანტითრომბოზული საშუალებები, Xa ფაქტორის პირდაპირი ინჰიბიტორები
ATC კოდი
B01AF02
რეგისტრაციის ნომერი
რ-045390
რეგისტრირებულია
7 მაისი 2026, მოქმედებს 5 დეკემბერი 2029-მდე
რეგისტრაციის მფლობელი
()
განმცხადებელი
„ღსს გედეონ რიხტერის წარმომადგენლობა საქართველოში“
ურთიერთქმედების შემოწმებააპიქსაბანი გედეონ რიხტერი და სხვა წამალი ერთად

აპიქსაბანი გედეონ რიხტერი — ინსტრუქცია ქართულად

რისთვის გამოიყენება

სხეულის წონა:

დოზა: ... მგ დღეში ორჯერ

ექიმის სახელი:

ექიმის ტელეფონის ნომერი:

ინფორმაცია პაციენტების/მომვლელებისთვის

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება/მიღება უნდა მოხდეს რეგულარულად, დანიშნულებისამებრ. თუ დილის დოზა გამოტოვებულია, ტაბლეტი უნდა მიიღოთ/ როგორც კი პაციენტს გაახსენდება და მისი მიღება/ შესაძლებელია საღამოს დოზასთან ერთად. გამოტოვებული საღამოს დოზის მიღება/ შესაძლებელია მხოლოდ იმავე საღამოს. მეორე დილით ორი დოზის მიღება/ არ შეიძლება საღამოს ნაცვლად,

განაგრძეთ მედიკამენტის მიღება/ მეორე დღეს, დანიშნულებისამებრ, დღეში ორჯერ.

  • არ შეწყვიტოთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება/ ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, ინსულტის/სისხლის შედედების ან სხვა გართულებების რისკის გამო.
  • აპიქსაბან გედეონ რიხტერი ხელს უწყობს სისხლის გათხელებას. თუმცა, ამან შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი.
  • სისხლდენის ნიშნები და სიმპტომები, მათ შორის

კანქვეშ სისხლჩაქცევები ან სისხლდენა, კუპრისებრი განავალი, სისხლი შარდში, ცხვირიდან სისხლდენა, თავბრუსხვევა, დაღლილობა, სიფერმკრთალე ან სისუსტე, უეცარი, ძლიერი თავის ტკივილი, სისხლიანი ხველა ან სისხლიანი ღებინება.

  • თუ სისხლდენა თავისით არ წყდება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
  • თუ გჭირდებათ ქირურგიული ჩარევა ან რაიმე ინვაზიური პროცედურა, აცნობეთ ექიმს, რომ იღებთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერს.

2025 წლის ოქტომბერი

ინფორმაცია ჯანდაცვის სპეციალისტებისთვის

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი (აპიქსაბანი) არის პერორალური ანტიკოაგულანტი, რომელიც მოქმედებს ფაქტორ Xa-ს პირდაპირი, შერჩევითი ინჰიბირებით.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერმა შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი. სერიოზული სისხლდენის შემთხვევაში, მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერით მკურნალობა არ საჭიროებს პრეპარატის ზემოქმედების რუტინულ მონიტორინგს. გამონაკლის სიტუაციებში, როგორიცაა დოზის გადაჭარბება და გადაუდებელი ქირურგიული ჩარევა (პროთრომბინის დროის (PT), საერთაშორისო ნორმალიზებული თანაფარდობის (INR) და გააქტიურებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დროის (aPTT) გაზომვა რეკომენდებული არ არის. შეიძლება სასარგებლო იყოს დაკალიბრებული, რაოდენობრივი ანტი-Xa ტესტი. - იხილეთ პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება.

ანტი-Xa ფაქტორის შექცევადი აგენტი ხელმისაწვდომია მოზრდილებისთვის.

თუმცა, მისი უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებსა და მოზარდებში დადგენილი არ არის (იხილეთ ანდექსანეტ ალფას პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება).

PL-PAC-003-1.2

GEDEON RICHTER

უკუჩვენებები

გაქვთ ალერგია აპიქსაბანზე ან ამ პრეპარატის რომელიმე სხვა ინგრედიენტზე (ჩამოთვლილია მე-6 ნაწილში);

გაქვთ ჭარბი სისხლდენა;

გაქვთ რომელიმე ორგანოს დაავადება, რომელიც ზრდის სერიოზული სისხლდენის რისკს (მაგალითად, კუჭის ან ნაწლავის აქტიური ან ბოლოდროინდელი წყლული, ბოლოდროინდელი სისხლდენა ტვინში);

გაქვთ ღვიძლის დაავადება, რომელიც იწვევს სისხლდენის გაზრდილ რისკს (ღვიძლის კოაგულოპათია);

იღებთ სისხლის შედედების საწინააღმდეგო მედიკამენტებს (მაგ., ვარფარინი, რივაროქსაბანი, დაბიგატრანი ან ჰეპარინი), გარდა ანტიკოაგულანტური მკურნალობის შეცვლის შემთხვევებისა, ვენური ან არტერიული კათეტერის არსებობისას და ჰეპარინის მიღებისას ამ კათეტერის მეშვეობით მისი გამტარობის შენარჩუნებისთვის, ან თუ სისხლძარღვში შეყავთ მილი (კათეტერული აბლაცია) არარეგულარული გულისცემის (არითმიის) სამკურნალოდ.

სიფრთხილის ზომები

ამ მედიკამენტის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს, თუ გაქვთ რომელიმე შემდეგი მდგომარეობა:

სისხლდენის მომატებული რისკი, როგორიცაა:

  • სისხლის შედედების დარღვევები, მათ შორის მდგომარეობები, რომლებიც იწვევს თრომბოციტების აქტივობის შემცირებას;
  • ძალიან მაღალი არტერიული წნევა, რომელიც არ კონტროლდება სამედიცინო მკურნალობით;
  • ხართ 75 წელზე მეტი ასაკის;
  • ხართ 60 კგ ან ნაკლები წონის;

თირკმლის მძიმე დაავადება ან დიალიზზე იმყოფებით;

ღვიძლის პრობლემა ან ღვიძლის პრობლემების ისტორია;

  • ეს პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში.

თუ ჩადგმული გაქვთ მილი (კათეტერი) ან გაგიკეთდათ ინექცია ხერხემლის სვეტში (ანესთეზიის ან ტკივილის შესამცირებლად), ექიმი გირჩევთ, რომ მიიღოთ ეს პრეპარატი კათეტერის ამოღებიდან 5 საათის ან მეტი ხნის შემდეგ;

თუ გაქვთ გულის სარქვლის პროთეზი;

თუ ექიმი დაადგენს, რომ თქვენი არტერიული წნევა არასტაბილურია ან დაგეგმილია სხვა მკურნალობა ან ქირურგიული პროცედურა ფილტვებიდან თრომბის მოსაცილებლად.

განსაკუთრებული სიფრთხილე გამოიჩინეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის გამოყენებისას

თუ იცით, რომ გაქვთ დაავადება, რომელსაც ანტიფოსფოლიპიდური სინდრომი ეწოდება (იმუნური სისტემის დარღვევა, რომელიც იწვევს თრომბების წარმოქმნის გაზრდილ რისკს), აცნობეთ ექიმს, რომელიც გადაწყვეტს მკურნალობის შეწყვეტის საჭიროებას.

თუ გჭირდებათ ქირურგიული ჩარევა ან პროცედურა, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა, ექიმმა შეიძლება გთხოვოთ ამ პრეპარატის მიღების დროებით შეწყვეტა. თუ არ ხართ დარწმუნებული, შეიძლება თუ არა პროცედურამ გამოიწვიოს სისხლდენა, მიმართეთ ექიმს.

ბავშვები და მოზარდები

ეს პრეპარატი რეკომენდებული არ არის 35 კგ-ზე ნაკლები წონის მქონე ბავშვებისა და მოზარდებისთვის.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

აცნობეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს, თუ იღებთ, ბოლო დროს იღებდით ან შეიძლება მიიღოთ სხვა მედიკამენტები.

ზოგიერთმა მედიკამენტმა შეიძლება გააძლიეროს აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ეფექტი, ზოგიერთმა კი შეიძლება შეამციროს მისი ეფექტი. ექიმი გადაწყვეტს, უნდა მიიღოთ თუ არა აპიქსაბან გედეონ რიხტერი ამ მედიკამენტების მიღებისას და რამდენად მჭიდროდ უნდა იმყოფებოდეთ მეთვალყურეობის ქვეშ.

შემდეგმა მედიკამენტებმა შეიძლება გააძლიერონ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ეფექტი და გაზარდონ არასასურველი სისხლდენის ალბათობა:

სოკოვანი ინფექციების სამკურნალო ზოგიერთი პრეპარატი (მაგ., კეტოკონაზოლი და ა.შ.);

აივ ინფექციის/შიდსის სამკურნალო ზოგიერთი ანტივირუსული პრეპარატი (მაგ., რიტონავირი);

სხვა მედიკამენტები, რომლებიც გამოიყენება სისხლის შედედების შესამცირებლად (მაგ., ენოქსაპარინი და ა.შ.);

ანთების საწინააღმდეგო ან ტკივილგამაყუჩებელი პრეპარატები (მაგ., აცეტილსალიცილის მჟავა ან ნაპროქსენი). განსაკუთრებით, თუ თქვენ 75 წელზე უფროსი ასაკის ხართ და იღებთ აცეტილსალიცილის მჟავას, შეიძლება გქონდეთ სისხლდენის გაზრდილი ალბათობა;

მაღალი არტერიული წნევის ან გულის პრობლემების სამკურნალო მედიკამენტები (მაგ., დილთიაზემი);

ანტიდეპრესანტული მედიკამენტები სახელწოდებით სეროტონინის შერჩევითი უკუმიტაცების ინჰიბიტორები ან სეროტონინ ნორეპინეფრინის უკუმიტაცების ინჰიბიტორები.

შემდეგმა მედიკამენტებმა შეიძლება შეამცირონ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის უნარი, მოახდინოს თრომბების წარმოქმნის პრევენცია:

ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების პროფილაქტიკური მედიკამენტები (მაგ., ფენიტოინი და ა.შ.);

კრაზანა (დეპრესიის სამკურნალო მცენარეული დანამატი);

ტუბერკულოზის ან სხვა ინფექციების სამკურნალო მედიკამენტები (მაგ., რიფამპიცინი).

ორსულობა და ძუძუთი კვება

თუ ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ ბავშვს, ფიქრობთ, რომ შეიძლება იყოთ ორსულად ან გეგმავთ ბავშვის გაჩენას, ამ მედიკამენტის მიღებამდე კონსულტაციისთვის მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის გავლენა ორსულობასა და ნაყოფზე უცნობია. ორსულობის შემთხვევაში არ უნდა მიიღოთ ეს მედიკამენტი. დაუყოვნებლივ დაუკავშირდით თქვენს ექიმს, თუ დაორსულდით ამ მედიკამენტის მიღების დროს.

არ არის ცნობილი, გადადის თუ არა აპიქსაბან გედეონ რიხტერი ადამიანის დედის რძეში. ძუძუთი კვების დროს ამ მედიკამენტის მიღებამდე კონსულტაცია გაიარეთ ექიმთან, ფარმაცევტთან ან ექთანთან. ისინი გირჩევენ, შეწყვიტოთ ძუძუთი კვება თუ შეწყვიტოთ/არ დაიწყოთ ამ პრეპარატის მიღება.

გავლენა ავტომობილის მართვაზე

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი არ აფერხებს ავტომობილის მართვის ან მექანიზმებთან მუშაობის უნარს.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი შეიცავს ლაქტოზას (შაქრის სახეობა) და ნატრიუმს.

თუ ექიმმა გითხრათ, რომ გაქვთ ზოგიერთი შაქრის აუტანლობა, ამ პრეპარატის მიღებამდე მიმართეთ ექიმს.

ეს პრეპარატი შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ ნატრიუმს (23 მგ) თითო ტაბლეტში, რაც ნიშნავს, რომ ის არსებითად „ნატრიუმის გარეშეა“.

  • როგორ მიიღება აპიქსაბან გედეონ რიხტერი

ყოველთვის მიიღეთ ეს პრეპარატი ზუსტად ისე, როგორც ექიმმა ან ფარმაცევტმა დაგინიშნათ. თუ არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს.

დოზა

ტაბლეტი გადაყლაპეთ წყლის მიყოლებით. აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება შესაძლებელია საკვებთან ერთად ან მის გარეშე.

საუკეთესო სამკურნალო ეფექტის მისაღწევად ეცადეთ ტაბლეტები მიიღოთ ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს.

თუ ტაბლეტის მთლიანად გადაყლაპვა გიჭირთ, მიმართეთ თქვენს ექიმს აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღების სხვა გზების შესახებ. ტაბლეტი შეიძლება დააქუცმაცოთ და შეურიოთ წყალს, ან 5%-იან გლუკოზის ხსნარს, ან ვაშლის წვენს ან ვაშლის პიურეს, უშუალოდ მიღებამდე.

დაქუცმაცების ინსტრუქცია:

ტაბლეტები დააქუცმაცეთ ფილთაქვით.

ფხვნილი ფრთხილად გადაიტანეთ შესაფერის ჭურჭელში, შემდეგ შეურიეთ ფხვნილი ცოტაოდენ, მაგ. 30 მლ (2 სუფრის კოვზი) წყალს ან ზემოთ ხსენებულ სხვა სითხეს ნარევის მისაღებად.

ნარევი გადაყლაპეთ.

​​ტაბლეტის დასაქუცმაცებლად გამოყენებული ფოლთაქვას და ჭურჭელს გამოავლეთ ცოტაოდენი წყალი ან სხვა სითხე (მაგ. 30 მლ) და გადაყლაპეთ ჩამონარეცხი.

საჭიროების შემთხვევაში, ექიმმა შეიძლება ასევე ნაზოგასტრალური ზონდის მეშვეობით მოგცეთ დაქუცმაცებული აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ტაბლეტი, რომელიც გაზავებულია 60 მლ წყალში ან 5%-იან გლუკოზის წყალხსნარში,.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი მიიღეთ შემდეგი რეკომენდაციების შესაბამისად:

მენჯ-ბარძაყის ან მუხლის სახსრის ჩანაცვლების ოპერაციების შემდეგ თრომბების წარმოქმნის თავიდან ასაცილებლად.

რეკომენდებული დოზაა აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ერთი ტაბლეტი 2.5 მგ დღეში ორჯერ, მაგალითად, ერთი დილით და ერთი საღამოს.

პირველი ტაბლეტი უნდა მიიღოთ ოპერაციიდან 12-24 საათის შემდეგ.

თუ თქვენ ჩაგიტარდათ მენჯ-ბარძაყის სახსრის ოპერაცია, ტაბლეტებს ჩვეულებრივ მიიღებთ 32-38 დღის განმავლობაში.

თუ თქვენ ჩაგიტარდათ მუხლის ოპერაცია, ტაბლეტებს ჩვეულებრივ მიიღებთ 10-14 დღის განმავლობაში.

გულში თრომბის წარმოქმნის თავიდან ასაცილებლად პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ არარეგულარული გულისცემა და სულ მცირე ერთი დამატებითი რისკ-ფაქტორი.

რეკომენდებული დოზაა აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ერთი ტაბლეტი 5 მგ დღეში ორჯერ.

რეკომენდებული დოზაა აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ერთი ტაბლეტი 2.5 მგ დღეში ორჯერ, თუ:

გაქვთ თირკმლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა;

თქვენ გეხებათ ქვემოთ ჩამოთვლილიდან ორი ან მეტი:

თქვენი სისხლის ანალიზის შედეგები მიუთითებს თირკმლის ფუნქციის დარღვევაზე (შრატის კრეატინინის მნიშვნელობა 1.5 მგ/დლ (133 მიკრომოლ/ლ) ან მეტია);

ხართ 80 წლის ან მეტი;

თქვენი წონა 60 კგ ან ნაკლებია.

რეკომენდებული დოზაა ერთი ტაბლეტი დღეში ორჯერ, მაგალითად, ერთი დილით და ერთი საღამოს. ექიმი გადაწყვეტს, რამდენ ხანს უნდა გააგრძელოთ მკურნალობა.

ქვემო კიდურების ვენებში და ფილტვების სისხლძარღვებში თრომბების სამკურნალოდ

რეკომენდებული დოზაა 5 მგ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ორი ტაბლეტი დღეში ორჯერ პირველი 7 დღის განმავლობაში, მაგალითად, ორი დილით და ორი საღამოს.

7 დღის შემდეგ რეკომენდებული დოზაა 5 მგ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ერთი ტაბლეტი დღეში ორჯერ, მაგალითად, ერთი დილით და ერთი საღამოს.

6-თვიანი მკურნალობის დასრულების შემდეგ თრომბების ხელახალი წარმოქმნის პრევენციისთვის

რეკომენდებული დოზაა 2.5 მგ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის ერთი ტაბლეტი დღეში ორჯერ, მაგალითად, ერთი დილით და ერთი საღამოს.

თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, რამდენ ხანს უნდა გააგრძელოთ მკურნალობა.

გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში

თრომბების სამკურნალოდ და ფილტვების ვენებში ან სისხლძარღვებში თრომბების ხელახალი წარმოქმნის თავიდან ასაცილებლად.

ეს პრეპარატი ყოველთვის მიიღეთ ან მიეცით ბავშვს ზუსტად ისე, როგორც თქვენმა ან ბავშვის ექიმმა ან ფარმაცევტმა დაგინიშნათ. თუ არ ხართ დარწმუნებული, მიმართეთ თქვენს ან ბავშვის ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს.

საუკეთესო სამკურნალო ეფექტის მისაღწევად, ეცადეთ, დოზა მიიღოთ ან მისცეთ ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის დოზა დამოკიდებულია სხეულის წონაზე და გამოითვლება ექიმის მიერ.

35 კგ-ზე ნაკლები წონის ბავშვებისა და მოზარდებისთვის რეკომენდებული დოზაა ოთხი ტაბლეტი აპიქსაბან გედეონ რიხტერი 2.5 მგ დღეში ორჯერ პირველი 7 დღის განმავლობაში, მაგალითად, ოთხი ტაბლეტი დილით და ოთხი საღამოს. 7 დღის შემდეგ რეკომენდებული დოზაა ორი ტაბლეტი აპიქსაბან გედეონ რიხტერი 2.5 მგ დღეში ორჯერ, მაგალითად, ორი ტაბლეტი დილით და ორი საღამოს.

მშობლებისთვის ან მომვლელებისთვის: გთხოვთ, დააკვირდეთ ბავშვს, რათა დარწმუნდეთ, რომ სრული დოზა მიღებულია.

მნიშვნელოვანია ექიმთან დაგეგმილი ვიზიტების დაცვა, რადგან შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექტირება წონის ცვლილებისას.

თქვენმა ექიმმა შეიძლება შეცვალოს თქვენი ანტიკოაგულაციური მკურნალობა შემდეგნაირად:

აპიქსაბან გედეონ რიხტერიდან ანტიკოაგულანტურ მედიკამენტებზე გადასვლა

შეწყვიტეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება. დაიწყეთ მკურნალობა ანტიკოაგულანტური მედიკამენტებით (მაგალითად, ჰეპარინი) იმ დროს, როდესაც მიიღებდით აპიქსაბან გედეონ რიხტერის შემდეგ ტაბლეტს.

ანტიკოაგულანტური მედიკამენტებიდან აპიქსაბან გედეონ რიხტერზე გადასვლა

შეწყვიტეთ ანტიკოაგულანტური მედიკამენტების მიღება. დაიწყეთ მკურნალობა აპიქსაბან გედეონ რიხტერით იმ დროს, როდესაც მიიღებდით ანტიკოაგულანტური მედიკამენტის შემდეგ დოზას, შემდეგ გააგრძელეთ ჩვეულ რეჟიმში.

K ვიტამინის ანტაგონისტის შემცველი ანტიკოაგულანტით (მაგ., ვარფარინი) მკურნალობიდან აპიქსაბან გედეონ რიხტერზე გადასვლა

შეწყვიტეთ K ვიტამინის ანტაგონისტის შემცველი მედიკამენტის მიღება. თქვენმა ექიმმა უნდა ჩაატაროს სისხლის ანალიზი და მოგცეთ მითითება, როდის დაიწყოთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერიდან K ვიტამინის ანტაგონისტის შემცველ ანტიკოაგულაციურ მკურნალობაზე გადასვლა (მაგ., ვარფარინი).

თუ ექიმი გეტყვით, რომ უნდა დაიწყოთ K ვიტამინის ანტაგონისტის შემცველი პრეპარატის მიღება, გააგრძელეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება K ვიტამინის ანტაგონისტის შემცველი პრეპარატის პირველი დოზის მიღებიდან სულ მცირე 2 დღის განმავლობაში. ექიმმა უნდა ჩაატაროს სისხლის ანალიზი და მოგცეთ მითითება, როდის უნდა შეწყვიტოთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება.

პაციენტები, რომლებსაც უტარდებათ კარდიოვერსია

თუ თქვენი გულისცემის დარღვევა კარდიოვერსიის სახელით ცნობილი პროცედურის მეშვეობით უნდა აღდგეს ნორმალურ მდგომარეობაში, მიიღეთ ეს პრეპარატი ექიმის მიერ დანიშნულ დროს, რათა თავიდან აიცილოთ თრომბების წარმოქმნა თავის ტვინის სისხლძარღვებსა და სხვა სისხლძარღვებში.

თუ მიიღეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის საჭიროზე მეტი დოზა

დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს, თუ მიიღეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის დანიშნულ დოზაზე მეტი. თან იქონიეთ წამლის შეფუთვა, მაშინაც კი, თუ ტაბლეტები აღარ დარჩა.

თუ მიიღეთ რეკომენდებულზე მეტი აპიქსაბან გედეონ რიხტერი, შესაძლოა გაიზარდოს სისხლდენის რისკი. სისხლდენის შემთხვევაში, შეიძლება საჭირო გახდეს ქირურგიული ჩარევა, სისხლის გადასხმა ან სხვა მკურნალობა, რომელმაც შეიძლება შეაჩეროს Xa ანტიფაქტორის აქტივობა.

თუ დაგავიწყდათ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება

  • თუ გამოტოვეთ დილის დოზა, მიიღეთ ის როგორც კი გაგახსენდებათ და ის შეიძლება მიიღოთ საღამოს დოზასთან ერთად.
  • გამოტოვებული საღამოს დოზის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ იმავე საღამოს. არ მიიღოთ ორი დოზა მეორე დილით, ამის ნაცვლად, გააგრძელეთ დოზირების გრაფიკის დაცვა დღეში ორჯერ, როგორც რეკომენდებულია მეორე დღეს.

თუ არ ხართ დარწმუნებული, რა უნდა გააკეთოთ ან გამოტოვეთ ერთზე მეტი დოზა, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს.

თუ შეწყვიტეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება

არ შეწყვიტოთ ამ პრეპარატის მიღება ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, რადგან სისხლის შედედების განვითარების რისკი შეიძლება უფრო მაღალი იყოს, თუ მკურნალობას ნაადრევად შეწყვეტთ.

თუ გაქვთ დამატებითი კითხვები ამ პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით, მიმართეთ თქვენს ექიმს, ფარმაცევტს ან ექთანს.

გვერდითი მოვლენები

  • როგორ ინახება აპიქსაბან გედეონ რიხტერი
  • შეფუთვის შიგთავსი და სხვა ინფორმაცია
  • რა არის აპიქსაბან გედეონ რიხტერი და რისთვის გამოიყენება

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი შეიცავს აქტიურ ნივთიერება აპიქსაბანს და მიეკუთვნება ანტიკოაგულანტების სახელით ცნობილი მედიკამენტების ჯგუფს. ეს პრეპარატი ხელს უწყობს თრომბების წარმოქმნის პრევენციას ფაქტორ Xa-ს ბლოკირებით, რომელიც სისხლის შედედების მნიშვნელოვანი კომპონენტია.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი გამოიყენება მოზრდილებში:

მენჯ-ბარძაყის ან მუხლის სახსრის ჩანაცვლების ოპერაციების შემდეგ თრომბების (ღრმა ვენების თრომბოზი) წარმოქმნის თავიდან ასაცილებლად. მენჯ-ბარძაყის ან მუხლის სახსრის ოპერაციის შემდეგ შეიძლება არსებობდეს ფეხის ვენებში თრომბების განვითარების მაღალი რისკი. ამან შეიძლება გამოიწვიოს ფეხების შეშუპება, ტკივილით ან მის გარეშე. თუ თრომბი ფეხიდან ფილტვებში გადავა, შეიძლება მოხდეს სისხლის ნაკადის დაბლოკვა, რაც იწვევს ქოშინს, გულმკერდის ტკივილით ან მის გარეშე. ეს მდგომარეობა (ფილტვის ემბოლია) შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს და საჭიროებს დაუყოვნებლივ სამედიცინო დახმარებას.

გულში თრომბის წარმოქმნის პრევენციისთვის პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ არარეგულარული გულისცემა (წინაგულების ფიბრილაცია) და სულ მცირე ერთი დამატებითი რისკ-ფაქტორი. თრომბები შეიძლება მოწყდეს და გადავიდეს ტვინში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ინსულტი ან სხვა ორგანოებში და ხელი შეუშალოს ამ ორგანოში ნორმალურ სისხლის მიმოქცევას (ასევე ცნობილია, როგორც სისტემური ემბოლია). ინსულტი შეიძლება იყოს სიცოცხლისთვის საშიში და საჭიროებს დაუყოვნებლივ სამედიცინო დახმარებას.

ფეხების ვენებში (ღრმა ვენების თრომბოზი) და ფილტვების სისხლძარღვებში (ფილტვის ემბოლია) თრომბების სამკურნალოდ და ფეხების და/ან ფილტვების სისხლძარღვებში თრომბების ხელახალი წარმოქმნის პრევენციისთვის.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი გამოიყენება 28 დღიდან 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში თრომბების სამკურნალოდ და ფილტვების ვენებში ან სისხლძარღვებში თრომბების ხელახალი წარმოქმნის პრევენციისთვის.

სხეულის წონის შესაბამისი რეკომენდებული დოზისთვის იხილეთ მე-3 ნაწილი.

  • რა უნდა იცოდეთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღებამდე

შემადგენლობა

აქტიური ნივთიერებაა აპიქსაბანი. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 2.5 მგ აპიქსაბანს.

სხვა ინგრედიენტებია:

ტაბლეტის ბირთვი: მიკროკრისტალური ცელულოზა, უწყლო ლაქტოზა (იხ. მე-2 ნაწილი „აპიქსაბან გედეონ რიხტერი შეიცავს ლაქტოზას (შაქრის სახეობა) და ნატრიუმს“), ნატრიუმის კროსკარმელოზა (იხ. მე-2 ნაწილი „აპიქსაბან გედეონ რიხტერი შეიცავს ლაქტოზას (შაქრის სახეობა) და ნატრიუმს“), ნატრიუმის ლაურილსულფატი, მაგნიუმის სტეარატი (E470b);

აპკიანი გარსი: ჰიპრომელოზა 15 mPas (E464), ლაქტოზის მონოჰიდრატი (იხ. მე-2 ნაწილი „აპიქსაბან გედეონ რიხტერი შეიცავს ლაქტოზას (შაქრის სახეობა) და ნატრიუმს“), ტიტანის დიოქსიდი (E171), ტრიაცეტინი, ყვითელი რკინის ოქსიდი (E172).

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის გარეგნული სახე და შეფუთვის შიგთავსი

აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტები არის ყვითელი, მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი (დიამეტრი) დაახლოებით 6 მმ და ერთ მხარეს ამოტვიფრულია „L0“.

კოლოფებში მოთავსებულია ბლისტერები 20, 60 ან 168 აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტით.

შესაძლოა, ყველა შეფუთვა არ იყოს ბაზარზე.

პაციენტის გამაფრთხილებელი ბარათი: ინფორმაცია გამოყენების შესახებ

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის შეფუთვაში, ფურცელ-ჩანართთან ერთად, მოთავსებულია პაციენტის გამაფრთხილებელ ბარათი ან შესაძლოა თქვენმა ექიმმა მოგცეთ მსგავსი ბარათი.

ეს პაციენტის გამაფრთხილებელი ბარათი შეიცავს ინფორმაციას, რომელიც თქვენთვის სასარგებლო იქნება და სხვა ექიმებსაც გააფრთხილებს, რომ თქვენ იღებთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერს. ეს ბარათი ყოველთვის თან უნდა გქონდეთ.

  • თან იქონიეთ ბარათი.
  • შეარჩიეთ თქვენთვის სასურველი ენა, საჭიროებისას (ამაში დაგეხმარებათ პერფორირებული კიდეები).
  • შეავსეთ შემდეგი პუნქტები ან სთხოვეთ ექიმს ამის გაკეთება:
  • სახელი, გვარი:
  • დაბადების თარიღი:
  • ჩვენება:
  • დოზა: ..... მგ დღეში ორჯერ
  • ექიმის სახელი, გვარი:
  • ექიმის ტელეფონის ნომერი:
  • გადაკეცეთ ბარათი და ყოველთვის თან იქონიეთ.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

სავაჭრო ნებართვის მფლობელი და მწარმოებელი

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 გროძისკი მაზოვიეცკი

პოლონეთი

ეს პრეპარატი ნებადართულია გასაყიდად ევროპის ეკონომიკური ზონის წევრ ქვეყნებში შემდეგი სახელწოდებით:

ბულგარეთი: АПИКСАБАН ГЕДЕОН РИХТЕР 2,5 mg филмирани таблетки

ჩეხეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER

ესტონეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER

უნგრეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER 2,5 mg filmatabletta

ლიეტუვა: APIXABAN GEDEON RICHTER 2,5 mg plėvele dengtos tabletės

პოლონეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER

რუმინეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER 2,5 mg comprimate filmate

სლოვაკეთი: APIXABAN GEDEON RICHTER 2,5 mg filmom obalené tablety

ამ მედიკამენტის შესახებ უფრო დეტალური ინფორმაციისთვის გთხოვთ დაუკავშირდეთ:

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 გროძისკი მაზოვიეცკი

ტელ.: +48 (22) 75 5 96 48

[email protected]

ეს ინსტრუქცია ბოლოს გადაიხედა: 10/2025.

ინსტრუქციის სრული ტექსტი · ინსტრუქცია პაციენტისთვის

სარეკომენდაციო ვერსია

მედიკამენტი

აპიქსაბანი გედეონ რიხტერი (აპიქსაბანი)

პაციენტის გამაფრთხილებელი ბარათი

ეს ბარათი ყოველთვის თან უნდა გქონდეთ თქვენ/თქვენს შვილს/მომვლელს.

მკურნალობის დაწყებამდე ეს ბარათი აჩვენეთ თქვენს ფარმაცევტს, სტომატოლოგს და თქვენს ჯანდაცვის სხვა სპეციალისტებს.

სისხლის თრომბების თავიდან აცილების მიზნით ვიღებ ანტიკოაგულანტებს, როგორიცაა აპიქსაბან გედეონ რიხტერი (აპიქსაბანი).

შეავსეთ ეს განყოფილება ან სთხოვეთ ექიმს მისი შევსება.

სახელი:

დაბადების თარიღი:

ჩვენება:

სხეულის წონა:

დოზა: ... მგ დღეში ორჯერ

ექიმის სახელი:

ექიმის ტელეფონის ნომერი:

ინფორმაცია პაციენტების/მომვლელებისთვის

აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება/მიღება უნდა მოხდეს რეგულარულად, დანიშნულებისამებრ. თუ დილის დოზა გამოტოვებულია, ტაბლეტი უნდა მიიღოთ/ როგორც კი პაციენტს გაახსენდება და მისი მიღება/ შესაძლებელია საღამოს დოზასთან ერთად. გამოტოვებული საღამოს დოზის მიღება/ შესაძლებელია მხოლოდ იმავე საღამოს. მეორე დილით ორი დოზის მიღება/ არ შეიძლება საღამოს ნაცვლად,

განაგრძეთ მედიკამენტის მიღება/ მეორე დღეს, დანიშნულებისამებრ, დღეში ორჯერ.

  • არ შეწყვიტოთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერის მიღება/ ექიმთან კონსულტაციის გარეშე, ინსულტის/სისხლის შედედების ან სხვა გართულებების რისკის გამო.
  • აპიქსაბან გედეონ რიხტერი ხელს უწყობს სისხლის გათხელებას. თუმცა, ამან შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი.
  • სისხლდენის ნიშნები და სიმპტომები, მათ შორის

კანქვეშ სისხლჩაქცევები ან სისხლდენა, კუპრისებრი განავალი, სისხლი შარდში, ცხვირიდან სისხლდენა, თავბრუსხვევა, დაღლილობა, სიფერმკრთალე ან სისუსტე, უეცარი, ძლიერი თავის ტკივილი, სისხლიანი ხველა ან სისხლიანი ღებინება.

  • თუ სისხლდენა თავისით არ წყდება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
  • თუ გჭირდებათ ქირურგიული ჩარევა ან რაიმე ინვაზიური პროცედურა, აცნობეთ ექიმს, რომ იღებთ აპიქსაბან გედეონ რიხტერს.

2025 წლის ოქტომბერი

ინფორმაცია ჯანდაცვის სპეციალისტებისთვის

აპიქსაბან გედეონ რიხტერი (აპიქსაბანი) არის პერორალური ანტიკოაგულანტი, რომელიც მოქმედებს ფაქტორ Xa-ს პირდაპირი, შერჩევითი ინჰიბირებით.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერმა შეიძლება გაზარდოს სისხლდენის რისკი. სერიოზული სისხლდენის შემთხვევაში, მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

აპიქსაბან გედეონ რიხტერით მკურნალობა არ საჭიროებს პრეპარატის ზემოქმედების რუტინულ მონიტორინგს. გამონაკლის სიტუაციებში, როგორიცაა დოზის გადაჭარბება და გადაუდებელი ქირურგიული ჩარევა (პროთრომბინის დროის (PT), საერთაშორისო ნორმალიზებული თანაფარდობის (INR) და გააქტიურებული ნაწილობრივი თრომბოპლასტინის დროის (aPTT) გაზომვა რეკომენდებული არ არის. შეიძლება სასარგებლო იყოს დაკალიბრებული, რაოდენობრივი ანტი-Xa ტესტი. - იხილეთ პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება.

ანტი-Xa ფაქტორის შექცევადი აგენტი ხელმისაწვდომია მოზრდილებისთვის.

თუმცა, მისი უსაფრთხოება და ეფექტურობა ბავშვებსა და მოზარდებში დადგენილი არ არის (იხილეთ ანდექსანეტ ალფას პროდუქტის მახასიათებლების შეჯამება).

PL-PAC-003-1.2

GEDEON RICHTER

წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.

სხვა წამლის მოძებნა