ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
კორტიკოსტეროიდებიურთიერთქმედების შემოწმებალატიკორტი და სხვა წამალი ერთად
ლატიკორტი
Laticort
ურეცეპტოდ0,1%პოლონეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- ჰიდროკორტიზონი (hydrocortisone)
- ფორმა და შეფუთვა
- 0,1% (1მგ/მლ) 20მლ გარეგანი გამოყენების ხსნარი პოლიეთილენის ბოთლი №1
- მწარმოებელი
- Pharmaceutical Works Jelfa S.A., პოლონეთი
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- კორტიკოსტეროიდები, დერმატოლოგიური პრეპარატები, კორტიკოსტეროიდები ზომიერი აქტივობით (ჯგუფი II)
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043042
- რეგისტრირებულია
- 26 მარტი 2025, მოქმედებს 1 დეკემბერი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Bausch Pharma Kazakhstan LLP (ყაზახეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „გეა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლატიკორტი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.