ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ოფთალმოლოგიური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებააზარგა და სხვა წამალი ერთად
აზარგა
AZARGA®
რეცეპტით(10მგ + 5მგ)/მლბელგია
- მოქმედი ნივთიერება
- თიმოლოლი (timolol) + brinzolamide
- ფორმა და შეფუთვა
- (10მგ + 5მგ)/მლ 5მლ თვალის წვეთები, სუსპენზია დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Novartis Manufacturing NV, ბელგია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ოფთალმოლოგიური საშუალებები, ბეტა ბლოკატორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043518
- რეგისტრირებულია
- 3 ივლისი 2025, მოქმედებს 9 ოქტომბერი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Novartis Pharma Services AG (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- სს „ნოვარტის ფარმა სერვისიზ“ წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
აზარგა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.