ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიბაქტერიული საშუალებები სისტემური გამოყენებისთვისურთიერთქმედების შემოწმებაცეფტა და სხვა წამალი ერთად
ცეფტა
CEFTA
რეცეპტით1გსაქართველო
- მოქმედი ნივთიერება
- ცეფტრიაქსონი (ceftriaxone)
- ფორმა და შეფუთვა
- 1გ ფხვნილი ი.მ. და ი.ვ. საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №100
- მწარმოებელი
- GM Pharmaceuticals Ltd (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd(ჩინეთი)), საქართველო
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიბაქტერიული საშუალებები სისტემური გამოყენებისთვის, მესამე თაობის ცეფალოსპორინები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-039722
- რეგისტრირებულია
- 12 დეკემბერი 2023, მოქმედებს 12 დეკემბერი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- GM Pharmaceuticals Ltd (საქართველო)
- განმცხადებელი
- შპს „ჯი ემ ფარმასიუთიქალს“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ცეფტა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.