ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაროზულიპი და სხვა წამალი ერთად
როზულიპი
Rosulip®
რეცეპტით20მგუნგრეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- rosuvastatin
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ შემოგარსული ტაბლეტი №28 (4X7)
- მწარმოებელი
- Egis Pharmaceuticals PLC, უნგრეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ლიპიდური ცვლის მამოდიფიცირებელი საშუალებები, HMG CoA რედუქტაზას ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-043602
- რეგისტრირებულია
- 15 ივლისი 2025, მოქმედებს 15 ივლისი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- EGIS Pharmaceuticals PLC (უნგრეთი)
- განმცხადებელი
- დახურული სააქციო საზოგადოება ეგის ფარმაცეუტიკალს წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
როზულიპი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.