ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაფიბროგამინი და სხვა წამალი ერთად
ფიბროგამინი
Fibrogammin®
რეცეპტითგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human coagulation factor XIII (plasma-derived))
- ფორმა და შეფუთვა
- 250 ს.ე. ფხვნილი ი.ვ. საინექციო/საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 და 4მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) მინის ფლაკონი №1 ფილტრიან შესარევ მოწყობილობასთან ერთად
- მწარმოებელი
- CSL Behring GmbH, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-034525
- რეგისტრირებულია
- 23 თებერვალი 2022, მოქმედებს 17 სექტემბერი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- CSL Behring GmbH (გერმანია)
- განმცხადებელი
- შპს „ნიფარმი“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ფიბროგამინი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.