ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებატაფინლარი და სხვა წამალი ერთად
ტაფინლარი
Tafinlar®
რეცეპტით75მგსლოვენია
- მოქმედი ნივთიერება
- dabrafenib
- ფორმა და შეფუთვა
- 75მგ კაფსულა №120 მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის ფლაკონში
- მწარმოებელი
- Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, სლოვენია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, ბ-რაფ სერინ-თრეონინ კინაზას (BRAF) ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-041153
- რეგისტრირებულია
- 31 მაისი 2024, მოქმედებს 31 მაისი 2029-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Novartis Pharma Services AG (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- სს ნოვარტის ფარმა სერვისიზ წარმომადგენლობა საქართველო
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ტაფინლარი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.