ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებატასიგნა და სხვა წამალი ერთად
ტასიგნა
Tasigna
რეცეპტით200მგსლოვენია
- მოქმედი ნივთიერება
- nilotinib
- ფორმა და შეფუთვა
- 200მგ მყარი კაფსულა №28 (2X14)
- მწარმოებელი
- Lek Pharmaceuticals d.d. (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Novartis Pharma Stein AG(შვეიცარია)), სლოვენია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, BCR-ABL თიროზინ კინაზას ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042338
- რეგისტრირებულია
- 12 ნოემბერი 2024, მოქმედებს 12 ნოემბერი 2029-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Novartis Pharma Services AG (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- სს „ნოვარტის ფარმა სერვისიზ წარმომადგენლობა საქართველო“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ტასიგნა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.