მიღების წესი და დოზირება

მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები
პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შენახვის პირობები
რას წარმოადგენს პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი და რისთვის გამოიყენება?

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არის ინტრავენური ხსნარი, რომელიც შეიცავს ნატრიუმის და ქლორის იონებს, რომლებიც წარმოადგენენ ორგანიზმის საშენ მასალას. ის აღადგენს ორგანიზმში დაკარგული სითხეებისა და მარილის რაოდენობას.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ხელმისაწვდომია პვქ და პოლიპროპილენის პაკეტებში 25 მლ, 50 მლ, 100 მლ, 150 მლ, 250 მლ, 500 მლ, 1000 მლ და 3000 მლ მოცულობით, ასევე 5000 მლ ფორმით (მხოლოდ პვქ პაკეტი). ის ხელმისაწვდომია ორი ვერსიით: საინფუზიო კომპლექტით და მის გარეშე.

პრეპარატი შეჰყავთ მხოლოდ ინტრავენურად შესაბამისი პლასტმასის მილის სისტემის (საინფუზიო კომპლექტი) მეშვეობით.

პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი გამოიყენება დეჰიდრატაციის (ორგანიზმში წყლისა და მარილების დეფიციტის) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის.

პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ასევე გამოიყენება ინტრავენური შეყვანის წინ გარკვეული მაღალი კონცენტრაციის მედიკამენტების განზავებისთვის.

ინფორმაცია პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენებამდე

უკუჩვენებები

თუ გქონიათ ალერგიული რეაქცია პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის აქტიური ინგრედიენტების ან დამხმარე ნივთიერებების შემცველი მედიკამენტების გამოყენებისას, ანუ თუ გქონიათ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა უეცარი ქოშინი, ხიხინი, კანზე გამონაყარი, ქავილი ან სხეულის შეშუპება,

თუ გაქვთ მდგომარეობა, როდესაც ნატრიუმის ან ქლორიდის მიღება საზიანო იქნება,

თუ გაქვთ ნატრიუმის (ჰიპერნატრიემია) ან ქლორიდის (ჰიპერქლორემია) მომატებული დონე.

თუ არ ხართ დარწმუნებული, გაქვთ თუ არა ალერგია, მიმართეთ ექიმს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გამოიყენეთ სიფრთხილით შემდეგ შემთხვევებში

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი უსაფრთხო მედიკამენტია მრავალი პაციენტისთვის. თუმცა, ექიმმა შეიძლება გადაწყვიტოს, რომ არ უნდა გამოიყენოთ ეს მედიკამენტი, თუ გაქვთ გულის, თირკმლის, ღვიძლის ან ფილტვების პრობლემები, თუ გაქვთ დიაბეტი ან თუ გაქვთ შეშუპება (ოდემა) ორგანიზმში ნატრიუმის ჭარბი დაგროვების გამო.

თუ გაქვთ შემდეგი მდგომარეობებიდან რომელიმე:

გულის შეგუბებითი უკმარისობა,

თირკმლის მძიმე უკმარისობა,

საშარდე გზების ობსტრუქცია,

ალდოსტერონის ჭარბი სეკრეცია

თუ თქვენ გაქვთ სითხის შეკავება (შეშუპება) სხეულში, ხელებში ან ფეხებში, ეს წამალი სიფრთხილით უნდა მიიღოთ.

თუ,

ეს მედიკამენტი შეჰყავთ ელექტრონული ტუმბოს გამოყენებით, უნდა მიაქციოთ ყურადღება, რომ გადატუმბვა შეწყდეს ტომარის სრულად დაცლამდე. წინააღმდეგ შემთხვევაში, შესაძლოა ტომარაში ჰაერი მოხვდეს.

რეკომენდებულია, რომ ინფუზიისათვის გამოყენებული მილები (ნაკრებები) შეიცვალოს ყოველ 24 საათში ერთხელ.

გარდა ამისა, გამოიყენეთ ეს პროდუქტი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პაკეტი დაუზიანებელია და ხსნარი გამჭვირვალეა.

თუ რომელიმე ეს გაფრთხილება გეხებათ თქვენ, თუნდაც აღინიშნა წარსულში, მიმართეთ ექიმს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის გამოყენება საკვებთან და სასმელებთან ერთად

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი შეიყვანება ინტრავენურად; მიღების მეთოდის გამო, საკვებთან და სასმელებთან ურთიერთქმედება არ აღინიშნება.

სიფრთხილის ზომები

როგორც ყველა პარენტერალური ხსნარის შემთხვევაში, პროდუქტში დამატებული ყველა ნივთიერება თავსებადი უნდა იყოს მასთან. გამოყენებამდე უნდა შემოწმდეს ნებისმიერი დანამატის თავსებადობა მზა ნარევთან.

სხვა პრეპარატების დამატება ინფუზიის დაწყებამდე

დეზინფექცია ჩაუტარეთ შესაყვან პორტს.

შეიყვანეთ პრეპარატი პაკეტში 19–22 G ნემსის მქონე შპრიცის გამოყენებით.

კარგად აურიეთ დამატებული პრეპარატის შემცველი ხსნარი. მაღალი სიმკვრივის პრეპარატების, მაგალითად კალიუმის ქლორიდის შემთხვევაში, უზრუნველყავით საფუძვლიანი შერევა პაკეტის პორტზე თავდაყირა დაჭერისას ნაზად დაკაკუნებით.

გაფრთხილება: დამატებითი მედიკამენტების შემცველი პარკები არ უნდა შეინახოთ.

სხვა პრეპარატების დამატება ინფუზიის დროს

ჩაკეტეთ საინფუზიო სისტემა.

დეზინფექცია გაუკეთეთ შესაყვანი პორტის დაბოლოებას.

19–22 G ნემსის მქონე შპრიცის გამოყენებით, პაკეტში შეიყვანეთ დასამატებელი მედიკამენტი.

ამოიღეთ საინფუზიო პაკეტი სადგამიდან და გადააბრუნეთ.

ამ მდგომარეობაში, ფრთხილად დააკაკუნეთ შეყვანის ბოლოზე და პაკეტის ინექციის ადგილას, რათა დარწმუნდეთ, რომ მედიკამენტი კარგად არის შერეული ხსნართან.

გახსენით საინფუზიო სისტემა, პაკეტი დაუბრუნეთ საწყის მდგომარეობას და განაგრძეთ შეყვანა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

გთხოვთ, აცნობოთ ექიმს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს მიიღეთ სხვა მედიკამენტები, მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტები, ვაქცინები და მცენარეული პრეპარატები.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი შეუთავსებელია ზოგიერთ მედიკამენტთან. ხსნარში არ უნდა დაემატოს მედიკამენტები, რომლებთანაც შეუთავსებლობაა ცნობილი; ამ მედიკამენტების განზავებისთვის უნდა იქნას გამოყენებული სხვა ხსნარები.

ამ ხსნარებიდან ერთ-ერთის სხვა, შესაძლო დანიშნულ დანამატებთან შერევით გამოწვეული პოტენციური შეუთავსებლობის რისკის მინიმიზაციის მიზნით, მზა ნარევი სამედიცინო პერსონალმა უნდა შეამოწმოს ამღვრევაზე ან ნალექზე მომზადებისთანავე, გამოყენებამდე და რეგულარული ინტერვალებით მიღების დროს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული კარბენოქსოლონთან, კორტიკოსტეროიდებთან ან კორტიკოტროპინებთან ერთად გამოყენებისას, ნატრიუმის და წყლის დაგროვების რისკის გამო.

თუ იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით სხვა მედიკამენტებს, რეცეპტით ან მის გარეშე, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

ორსულობა და ძუძუთი კვება

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს კონსულტაციისათვის.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არ უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს, თუ ექიმი ამას კონკრეტულად არ ჩათვლის მიზანშეწონილად.

თუ მკურნალობის დროს შეამჩნევთ, რომ დაორსულდით, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ძუძუთი კვება

ამ პრეპარატის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს რჩევისთვის.

აცნობეთ ექიმს, თუ ძუძუთი კვებავთ ბავშვს. არ გამოიყენოთ პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ძუძუთი კვების დროს, თუ ექიმი ამას განსაკუთრებით საჭიროდ არ მიიჩნევს.

გავლენა ავტომობილის მართვაზე

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვისა და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შემადგენლობაში შემავალი ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ

თუ თქვენ არ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის დამხმარე ნივთიერებების მიმართ, მაშინ ამ ნივთიერებებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენები არ არის მოსალოდნელი.

ინსტრუქციის სრული ტექსტი · ინსტრუქცია პაციენტისთვის

პაციენტის საინფორმაციო ფურცელი

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის I.V. საინფუზიო ხსნარი

ინტრავენური გამოყენებისათვის.

სტერილური

აქტიური ნივთიერებები: ყოველი 100 მლ ხსნარი შეიცავს 900 მგ ნატრიუმის ქლორიდს (მარილს) (ნატრიუმი 154 მმოლ/ლ, ქლორიდი 154 მმოლ/ლ).

დამხმარე ნივთიერება(ები): სტერილური საინექციო წყალი.

გთხოვთ, პრეპარატის გამოყენების დაწყებამდე ყურადღებით წაიკითხოთ გამოყენების ინსტრუქცია, რადგან ის შეიცავს თქვენთვის მნიშვნელოვან ინფორმაციებს.

შეინახეთ ეს გამოყენების ინსტრუქცია. შესაძლოა მოგვიანებით ხელახლა დაგჭირდეთ მისი წაკითხვა.

დამატებითი კითხვების შემთხვევაში, გთხოვთ, მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ეს პრეპარატი დაგენიშნათ თქვენ ინდივიდუალურად, არ გადასცეთ ის სხვებს გამოყენებისთვის.

ამ პრეპარატის გამოყენების დროს, გთხოვთ, აცნობოთ ექიმს, რომ იყენებთ ამ პრეპარატს ექიმთან ან საავადმყოფოში ვიზიტის დროს.

გთხოვთ, მკაცრად დაიცვათ ეს ინსტრუქციები. არ გამოიყენოთ თქვენთვის რეკომენდებულ დოზაზე მაღალი ან დაბალი დოზები.

გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს:

რას წარმოადგენს პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი და რისთვის გამოიყენება?
ინფორმაცია პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენებამდე
პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენების წესი
მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები
პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შენახვის პირობები
რას წარმოადგენს პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი და რისთვის გამოიყენება?

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არის ინტრავენური ხსნარი, რომელიც შეიცავს ნატრიუმის და ქლორის იონებს, რომლებიც წარმოადგენენ ორგანიზმის საშენ მასალას. ის აღადგენს ორგანიზმში დაკარგული სითხეებისა და მარილის რაოდენობას.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ხელმისაწვდომია პვქ და პოლიპროპილენის პაკეტებში 25 მლ, 50 მლ, 100 მლ, 150 მლ, 250 მლ, 500 მლ, 1000 მლ და 3000 მლ მოცულობით, ასევე 5000 მლ ფორმით (მხოლოდ პვქ პაკეტი). ის ხელმისაწვდომია ორი ვერსიით: საინფუზიო კომპლექტით და მის გარეშე.

პრეპარატი შეჰყავთ მხოლოდ ინტრავენურად შესაბამისი პლასტმასის მილის სისტემის (საინფუზიო კომპლექტი) მეშვეობით.

პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი გამოიყენება დეჰიდრატაციის (ორგანიზმში წყლისა და მარილების დეფიციტის) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის.

პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ასევე გამოიყენება ინტრავენური შეყვანის წინ გარკვეული მაღალი კონცენტრაციის მედიკამენტების განზავებისთვის.

ინფორმაცია პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენებამდე

არ გამოიყენოთ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი შემდეგ შემთხვევებში:

თუ გქონიათ ალერგიული რეაქცია პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის აქტიური ინგრედიენტების ან დამხმარე ნივთიერებების შემცველი მედიკამენტების გამოყენებისას, ანუ თუ გქონიათ ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა უეცარი ქოშინი, ხიხინი, კანზე გამონაყარი, ქავილი ან სხეულის შეშუპება,

თუ გაქვთ მდგომარეობა, როდესაც ნატრიუმის ან ქლორიდის მიღება საზიანო იქნება,

თუ გაქვთ ნატრიუმის (ჰიპერნატრიემია) ან ქლორიდის (ჰიპერქლორემია) მომატებული დონე.

თუ არ ხართ დარწმუნებული, გაქვთ თუ არა ალერგია, მიმართეთ ექიმს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გამოიყენეთ სიფრთხილით შემდეგ შემთხვევებში

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი უსაფრთხო მედიკამენტია მრავალი პაციენტისთვის. თუმცა, ექიმმა შეიძლება გადაწყვიტოს, რომ არ უნდა გამოიყენოთ ეს მედიკამენტი, თუ გაქვთ გულის, თირკმლის, ღვიძლის ან ფილტვების პრობლემები, თუ გაქვთ დიაბეტი ან თუ გაქვთ შეშუპება (ოდემა) ორგანიზმში ნატრიუმის ჭარბი დაგროვების გამო.

თუ გაქვთ შემდეგი მდგომარეობებიდან რომელიმე:

გულის შეგუბებითი უკმარისობა,

თირკმლის მძიმე უკმარისობა,

საშარდე გზების ობსტრუქცია,

ალდოსტერონის ჭარბი სეკრეცია

თუ თქვენ გაქვთ სითხის შეკავება (შეშუპება) სხეულში, ხელებში ან ფეხებში, ეს წამალი სიფრთხილით უნდა მიიღოთ.

თუ,

ეს მედიკამენტი შეჰყავთ ელექტრონული ტუმბოს გამოყენებით, უნდა მიაქციოთ ყურადღება, რომ გადატუმბვა შეწყდეს ტომარის სრულად დაცლამდე. წინააღმდეგ შემთხვევაში, შესაძლოა ტომარაში ჰაერი მოხვდეს.

რეკომენდებულია, რომ ინფუზიისათვის გამოყენებული მილები (ნაკრებები) შეიცვალოს ყოველ 24 საათში ერთხელ.

გარდა ამისა, გამოიყენეთ ეს პროდუქტი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პაკეტი დაუზიანებელია და ხსნარი გამჭვირვალეა.

თუ რომელიმე ეს გაფრთხილება გეხებათ თქვენ, თუნდაც აღინიშნა წარსულში, მიმართეთ ექიმს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის გამოყენება საკვებთან და სასმელებთან ერთად

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი შეიყვანება ინტრავენურად; მიღების მეთოდის გამო, საკვებთან და სასმელებთან ურთიერთქმედება არ აღინიშნება.

ორსულობა

ამ მედიკამენტის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს კონსულტაციისათვის.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი არ უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს, თუ ექიმი ამას კონკრეტულად არ ჩათვლის მიზანშეწონილად.

თუ მკურნალობის დროს შეამჩნევთ, რომ დაორსულდით, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ძუძუთი კვება

ამ პრეპარატის გამოყენებამდე მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს რჩევისთვის.

აცნობეთ ექიმს, თუ ძუძუთი კვებავთ ბავშვს. არ გამოიყენოთ პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ძუძუთი კვების დროს, თუ ექიმი ამას განსაკუთრებით საჭიროდ არ მიიჩნევს.

ზეგავლენა ავტომობილის მართვისა და მექანიზმების გამოყენების უნარზე:

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი გავლენას არ ახდენს ავტომობილის მართვისა და მექანიზმების გამოყენების უნარზე.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შემადგენლობაში შემავალი ზოგიერთი დამხმარე ნივთიერების შესახებ

თუ თქვენ არ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პოლიფლექსის 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის დამხმარე ნივთიერებების მიმართ, მაშინ ამ ნივთიერებებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენები არ არის მოსალოდნელი.

გამოყენება სხვა მედიკამენტებთან კომბინაციაში

გთხოვთ, აცნობოთ ექიმს, თუ იღებთ ან ბოლო დროს მიიღეთ სხვა მედიკამენტები, მათ შორის ურეცეპტოდ გაცემული მედიკამენტები, ვაქცინები და მცენარეული პრეპარატები.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი შეუთავსებელია ზოგიერთ მედიკამენტთან. ხსნარში არ უნდა დაემატოს მედიკამენტები, რომლებთანაც შეუთავსებლობაა ცნობილი; ამ მედიკამენტების განზავებისთვის უნდა იქნას გამოყენებული სხვა ხსნარები.

ამ ხსნარებიდან ერთ-ერთის სხვა, შესაძლო დანიშნულ დანამატებთან შერევით გამოწვეული პოტენციური შეუთავსებლობის რისკის მინიმიზაციის მიზნით, მზა ნარევი სამედიცინო პერსონალმა უნდა შეამოწმოს ამღვრევაზე ან ნალექზე მომზადებისთანავე, გამოყენებამდე და რეგულარული ინტერვალებით მიღების დროს.

პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული კარბენოქსოლონთან, კორტიკოსტეროიდებთან ან კორტიკოტროპინებთან ერთად გამოყენებისას, ნატრიუმის და წყლის დაგროვების რისკის გამო.

თუ იღებთ ან ბოლო დროს იღებდით სხვა მედიკამენტებს, რეცეპტით ან მის გარეშე, აცნობეთ ამის შესახებ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენების წესი

ინსტრუქციები სწორი გამოყენებისა და დოზირების/შეყვანის სიხშირის შესახებ:

თქვენი ექიმი გადაწყვეტს, თუ რა რაოდენობით და როდის უნდა მიიღოთ. ეს დამოკიდებულია თქვენს ასაკზე, წონაზე და მკურნალობის მიზეზზე. დაიცავით ეს ინსტრუქციები, თუ ექიმმა სხვაგვარად არ გირჩიათ.

ექიმი გაცნობებთ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარით მკურნალობის ხანგრძლივობის შესახებ. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა ნაადრევად, რადგან შესაძლოა სასურველ შედეგს ვერ მიაღწიოთ.

მიღების გზა და მეთოდი:

მედიკამენტი შეჰყავთ თქვენი ვენისთვის შესაფერისი პლასტმასის მილის (საინფუზიო ნაკრების) მეშვეობით.

სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფები

გამოყენება ბავშვებში:

ბავშვებში დოზას და გამოყენების ნაკრების ზომას განსაზღვრავს მკურნალი ექიმი.

სიფრთხილეა საჭირო ჩვილების, განსაკუთრებით დღენაკლული ჩვილების მკურნალობისას, რადგან მათი თირკმლის ფუნქცია შეიძლება არასრულყოფილი იყოს და სითხისა და ხსნადი ნივთიერებების გამოყოფის უნარი დაქვეითებული იყოს. ყურადღებით უნდა გაკონტროლდეს სითხის მიღება, შარდის გამოყოფა და შრატის ელექტროლიტების დონე.

გამოყენება ხანდაზმულებში:

დოზის შერჩევისას სიფრთხილეა საჭირო, რადგან ღვიძლის, თირკმლის ან გულის ფუნქციის დაქვეითება უფრო ხშირია ხანდაზმულ ადამიანებში და ხშირად ასოცირდება თანმხლებ დაავადებებთან ან სხვა მედიკამენტების გამოყენებასთან; ამიტომ, დოზა, როგორც წესი, უნდა იყოს დოზირების დიაპაზონის ქვედა ზღვარზე.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებს აქვთ გვერდითი მოვლენების მომატებული რისკი, რადგან მედიკამენტი ძირითადად თირკმელებით გამოიყოფა. დოზის დადგენისას სიფრთხილეა საჭირო და მკურნალობის დროს თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი უნდა მოხდეს, რადგან თირკმლის ფუნქციის უფრო მეტად დაქვეითება ხშირია ხანდაზმულებში.

გამოყენების განსაკუთრებული შემთხვევები:

გამოყენების განსაკუთრებული პირობები არ არსებობს.

თუ ფიქრობთ, რომ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარის ეფექტი ძალიან ძლიერი ან ძალიან სუსტია, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

თუ მიიღეთ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის საჭიროზე მეტი დოზა:

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ მიიღეთ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის საჭიროზე მეტი დოზა.

თუ დაგავიწყდათ პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის გამოყენება

არ მიიღოთ ორმაგი დოზა გამოტოვებული დოზის ასანაზღაურებლად.

შესაძლო ეფექტები პოლიფლექსი 0.9%-იანი იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდით მკურნალობის დასრულების შემდეგ

არ არის ცნობილი.

მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები

ნებისმიერი მედიკამენტის მსგავსად, პოლიფლექსის 0.9%-იან იზოტონურ ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარმაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები პაციენტებში, რომლებიც მგრძნობიარენი არიან მისი ინგრედიენტების მიმართ.

გვერდითი მოვლენები შეიძლება დაკავშირებული იყოს ხსნარში არსებული იონების დეფიციტთან ან სიჭარბესთან; თუმცა, ნორმალური მკურნალობის პირობებში, გვერდითი მოვლენები მოსალოდნელი არ არის.

შემდეგი გვერდითი მოვლენები შეინიშნება მიღების ტექნიკის მიხედვით და მათი სიხშირე უცნობია.

თუ შეამჩნევთ რომელიმე შემდეგ გვერდით მოვლენას, დაუყოვნებლივ აცნობეთ ექიმს ან დაუკავშირდით უახლოესი საავადმყოფოს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას:

თრომბის წარმოქმნა სისხლძარღვში

სისხლდენა

მარილის (ნატრიუმის) დაგროვება ორგანიზმში

წყლის დაგროვება, შეშუპება (ოდემა) და გულის უკმარისობის გამწვავება სითხის დაგროვების გამო (შეშუპება)

სხეულის სითხეების მჟავიანობა (აციდოზი)

თავის ტკივილი

თავბრუსხვევა

მოუსვენრობა

ძლიერი გაღიზიანება

კრუნჩხვები

კომა და სიკვდილი

გულის პალპიტაცია (ტაქიკარდია)

წნევის მომატება

სითხის დაგროვება ფილტვებში (შეშუპება)

სუნთქვის შენელება

სუნთქვის გაჩერება

გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის სპაზმები, წყურვილის შეგრძნება, ნერწყვის გამოყოფის შემცირება

ოფლიანობის შემცირება

კუნთების კანკალი და რიგიდობა

თირკმლის უკმარისობა

ცხელება, დაღლილობა

ტკივილი ინფუზიის ადგილას

ანთება ინფუზიის ადგილას

შებოჭილობა, სიწითლე ან შეშუპება, რომელიც ვრცელდება ვენაში ინფუზიის ადგილიდან.

ეს ყველაფერი სერიოზული გვერდითი მოვლენებია. შესაძლოა საჭირო გახდეს სასწრაფო სამედიცინო დახმარება.

აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს, თუ შეამჩნევთ სხვა გვერდით მოვლენებს, რომლებიც ამ ფურცელ-ჩანართში არ არის მითითებული.

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის შენახვის პირობები

პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი შეინახეთ ორიგინალ შეფუთვაში და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ და შეუმჩნეველ ადგილას.

შეინახეთ არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

განკუთვნილია მხოლოდ ერთჯერადი გამოყენებისთვის.

თითოეულ პაკეტზე განთავსებულ ეტიკეტზე მითითებულია ვარგისობის ვადა. თუ ეს ვადა გასულია, ეს მედიკამენტი აღარ გაგიკეთდებათ.

გამოიყენეთ ვარგისიანობის ვადის მიხედვით.

არ გამოიყენოთ პოლიფლექსი 0.9% იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

სავაჭრო ნებართვის მფლობელი და წარმოების ადგილი:

პოლიფარმა ილაჩ სან. ვე ტიკ. ა.შ.

ვაკიფლარ OSB მაჰ. სანაი კადესი 22/1

ერგენე/ტეკირდაღი

ტელეფონი: +90 282 675 14 04

ფაქსი: +90 282 675 04 05

წინამდებარე გამოყენების ინსტრუქციის დამტკიცების თარიღია 04.10.2019.

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე

შემდეგი ინფორმაცია განკუთვნილია ჯანდაცვის სპეციალისტებისთვის, რომლებიც იყენებენ ამ სამკურნალო საშუალებას.

გამოყენებამდე ხსნარი ვიზუალურად უნდა შემოწმდეს.

შეიყვანეთ ინტრავენურად სტერილური, პიროგენებისგან თავისუფალი კომპლექტების გამოყენებით.

გამოიყენეთ მხოლოდ გამჭვირვალე, ნაწილაკებისგან თავისუფალი და დაუზიანებელი შეფუთვაში მყოფი პროდუქტები.

შეყვანა უნდა დაიწყოს რაც შეიძლება მალე, აპლიკაციის კომპლექტის პროდუქტთან შეერთების შემდეგ.

პარკში დარჩენილი ჰაერით გამოწვეული ჰაერის ემბოლიის თავიდან ასაცილებლად, ის არ უნდა იყოს სერიულად შეერთებული სხვა საინფუზიო ხსნარებთან.

ხსნარი უნდა შეიყვანოთ ასეპტიკური ტექნიკის გამოყენებით სტერილური აპლიკაციის ნაკრების მეშვეობით.

სისტემაში ჰაერის მოხვედრის თავიდან ასაცილებლად, გამოყენებამდე სითხე უნდა გაატაროთ აპლიკაციის ნაკრებში.

დამატებითი მედიკამენტების დამატება შესაძლებელია ინფუზიამდე და ინფუზიის დროს ნემსის გამოყენებით ასეპტიკურ პირობებში. პარენტერალურად შეყვანამდე უნდა განისაზღვროს საბოლოო პროდუქტის იზოტონურობა.

პაციენტისთვის გამოყენებამდე დამატებული პრეპარატი მთლიანად უნდა იყოს შერეული ხსნართან. დამატებითი პრეპარატის შემცველი გამხსნელები უნდა იქნას გამოყენებული პრეპარატის დამატებისთანავე; ის არ უნდა შეინახოთ შემდგომი გამოყენებისთვის.

სხვა პრეპარატების დამატებამ ან არასწორი გამოყენების ტექნიკამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხელებითი რეაქცია პროდუქტის პიროგენული დაბინძურების გამო. გვერდითი რეაქციის განვითარების შემთხვევაში, ინფუზია დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

გამოიყენება ერთჯერადად. არ შეინახოთ ნაწილობრივ გამოყენებული ხსნარები.

არ მიუერთოთ ნაწილობრივ გამოყენებული პაკეტები შეყვანის სისტემებთან.

შეფუთვის გახსნის წესი:

შეამოწმეთ გარე შეფუთვა დაზიანებისა და გაჟონვის არსებობაზე; არ გამოიყენოთ შეფუთვა, თუ ის დაზიანებულია.

მოხსენით დამცავი გარე შეფუთვა.

ფრთხილად მოუჭირეთ პაკეტს და შეამოწმეთ მისი სტაბილურობა დამცავ შეფუთვაში. შეამოწმეთ ხსნარის გამჭვირვალობა და უცხო ნაწილაკების არსებობა.

მომზადება შეყვანისთვის:

ჩამოკიდეთ პაკეტი.

მოხსენით დამცავი თავსახური გამოყენების წვერიდან.

აპლიკაციის ნაკრების წვერი მჭიდროდ ჩადეთ აპლიკაციის პორტში.

პაციენტისთვის ხსნარის შეყვანისას იხელმძღვანელეთ კომპლექტთან ერთად მოწოდებული გამოყენების ინსტრუქციით.

სხვა პრეპარატების დამატება:

გაფრთხილება: როგორც ყველა პარენტერალური ხსნარის შემთხვევაში, პროდუქტში დამატებული ყველა ნივთიერება თავსებადი უნდა იყოს მასთან. გამოყენებამდე უნდა შემოწმდეს ნებისმიერი დანამატის თავსებადობა მზა ნარევთან.