ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაკოლუმვი და სხვა წამალი ერთად
კოლუმვი
Columvi®
რეცეპტით10მგშვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- glofitamab
- ფორმა და შეფუთვა
- 10მგ/10მლ (1მგ/მლ) 10მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- F. Hoffmann–La Roche AG (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Genentech. Inc(აშშ)), შვეიცარია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-040708
- რეგისტრირებულია
- 11 აპრილი 2024, მოქმედებს 11 აპრილი 2029-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F. Hoffmann–La Roche Ltd (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
კოლუმვი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.