ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაენჰერტუ და სხვა წამალი ერთად
ენჰერტუ
Enhertu
რეცეპტით(100მგგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- trastuzumab deruxtecan
- ფორმა და შეფუთვა
- (100მგ/5მლ) 100მგ ფხვნილი საინფუზიო ხსნარის კონცენტრატის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Daiichi Sankyo Europe GmbH (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Baxter Oncology Gmbh(გერმანია)), გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-044057
- რეგისტრირებულია
- 26 სექტემბერი 2025, მოქმედებს 26 სექტემბერი 2030-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- AstraZeneca UK Limited (დიდი ბრიტანეთი)
- განმცხადებელი
- ასტრაზენეკა იუქეი ლიმითედ“ წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ენჰერტუ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.