ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაჰემლიბრა 150 მგ/მლ საინექციო ხსნარი და სხვა წამალი ერთად
ჰემლიბრა 150 მგ/მლ საინექციო ხსნარი
Hemlibra® 150 mg/mL solution for injection
რეცეპტითშვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- emicizumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 105მგ/0.7მლ 0.7მლ კანქვეშ შესაყვანი საინექციო ხსნარი მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd(იაპონია)), შვეიცარია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისტემური მოქმედების ჰემოსტაზური სხვა საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-045186
- რეგისტრირებულია
- 7 აპრილი 2026, მოქმედებს 7 აპრილი 2031-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F. Hoffmann-La Roche Ltd (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ჰემლიბრა 150 მგ/მლ საინექციო ხსნარი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.