ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებალინპარზა™ და სხვა წამალი ერთად
ლინპარზა™
Lynparza™
რეცეპტით150მგდიდი ბრიტანეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- olaparib
- ფორმა და შეფუთვა
- 150მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №56 (7X8)
- მწარმოებელი
- AstraZeneca UK Limited (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -ABBVIE LTD(აშშ)), დიდი ბრიტანეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, პოლი (ADP-ribose) პოლიმერაზას (PARP) ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042217
- რეგისტრირებულია
- 16 ოქტომბერი 2024, მოქმედებს 16 ოქტომბერი 2029-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- AstraZeneca AB (შვედეთი)
- განმცხადებელი
- „ასტრაზენეკა იუქეი ლიმითედ“ წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლინპარზა™ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.