ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაოქტანატი და სხვა წამალი ერთად
ოქტანატი
octanate®
რეცეპტითგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human coagulation factor VIII (plasma-derived))
- ფორმა და შეფუთვა
- 500 ს.ე. ფხვნილი (50 სე/მლ) ი.ვ. საინფუზიო/საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 და 10მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) ფლაკონი №1 + ერთჯერადი შპრიცი №1 + გადამყვანი მოწყობილობა (ორწვერიანი ნემსი №1 + ნემსი ფილტრით №1) + საინექციო კომპლექტი №1 + სპირტიანი ტამპონი №2 დახურულ კონტეინერულ დამჭერსა და დამოუკიდებელ მეორეულ შეფუთვაში
- მწარმოებელი
- Octapharma Dessau GmbH (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Octapharma(საფრანგეთი)), გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-042080
- რეგისტრირებულია
- 25 სექტემბერი 2024, მოქმედებს 16 მარტი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Octapharma AG (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- ირაკლი კაკუბერი
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ოქტანატი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.