ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაკიტრუდა და სხვა წამალი ერთად
კიტრუდა
Keytruda
რეცეპტით25მგ/მლბელგია
- მოქმედი ნივთიერება
- pembrolizumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 25მგ/მლ 4მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- Organon Heist bv (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -MSD International GmbH, T/A MSD Ireland (Carlow)(ირლანდია)), ბელგია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-041338
- რეგისტრირებულია
- 18 ივნისი 2024, მოქმედებს 12 ნოემბერი 2026-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Merck Sharp & Dohme Corp. (აშშ)
- განმცხადებელი
- Merck Sharp & Dohme IDEA GmbH (შვეიცარია)
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
კიტრუდა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.