ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
პრეფემინი
Prefemin®
ურეცეპტოდ20მგშვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Dry extract of Vitex (Vitex Agnus castus) fruit)
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №30 (3X10)
- მწარმოებელი
- Max Zeller Sohne AG, შვეიცარია
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- გინეკოლოგიური მცენარეული სხვა საშუალებები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-039534
- რეგისტრირებულია
- 14 ნოემბერი 2023, მოქმედებს 14 ნოემბერი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Amaxa LTD (დიდი ბრიტანეთი)
- განმცხადებელი
- შპს „ამაქსა ჯი ეი ეი“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
პრეფემინი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.