ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებაუმან კომპლექსი 500 სე/20 მლ და სხვა წამალი ერთად
უმან კომპლექსი 500 სე/20 მლ
UMAN COMPLEX 500 IU/20 ML
რეცეპტითიტალია
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human prothrombin complex (Human coagulation factor IX (plasma-derived), Human coagulation factor II (plasma-derived), Human coagulation factor X (plasma-derived))
- ფორმა და შეფუთვა
- 500 ს.ე. ფხვნილი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 + 20მლ გამხსნელი (საინექციო წყალი) მინის ფლაკონი №1 + გადასხმის სისტემა (ერთჯერადი ორბოლოიანი შემრევი ნემსი №1 + ერთჯერადი შპრიცი (20მლ) №1 + ერთჯერადი საინფუზიო მოწყობილობა (პეპელა) №1)
- მწარმოებელი
- Kedrion S.p.A, იტალია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-038982
- რეგისტრირებულია
- 5 სექტემბერი 2023, მოქმედებს 5 სექტემბერი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Kedrion S.p.A (იტალია)
- განმცხადებელი
- შპს „ნუგეში“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
უმან კომპლექსი 500 სე/20 მლ — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.