ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებალუნსუმიო და სხვა წამალი ერთად
ლუნსუმიო
Lunsumio®
რეცეპტით30მგშვეიცარია
- მოქმედი ნივთიერება
- mosunetuzumab
- ფორმა და შეფუთვა
- 30მგ/30მლ (1მგ/მლ) 30მლ კონცენტრატი ი.ვ. საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1
- მწარმოებელი
- F.Hoffmann-La Roche AG (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Genentech, Inc.(აშშ)), შვეიცარია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, მონოკლონური ანტისხეულები და ანტისხეულების და პრეპარატების კონიუგატები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-038130
- რეგისტრირებულია
- 18 მაისი 2023, მოქმედებს 18 მაისი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- F.Hoffmann-La Roche Ltd. (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- შპს „როშ ჯორჯია“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ლუნსუმიო — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.