ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
იმუნოსუპრესანტებიურთიერთქმედების შემოწმებაელაფრა და სხვა წამალი ერთად
ელაფრა
ELAFRA
რეცეპტით20მგგერმანია
- მოქმედი ნივთიერება
- leflunomide
- ფორმა და შეფუთვა
- 20მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №30 მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის ბოთლში
- მწარმოებელი
- Haupt Pharma Munster GmbH, გერმანია
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- იმუნოსუპრესანტები, სელექციური იმუნოსუპრესანტები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-036377
- რეგისტრირებულია
- 9 სექტემბერი 2022, მოქმედებს 9 სექტემბერი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L (რუმინეთი)
- განმცხადებელი
- კომერციული საზოგადოება რომფარმ კომპანი ს.რ.ლ-ს წარმომადგენლობა საქართველოში
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ელაფრა — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.