ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტინეოპლაზური საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებატაივერბი და სხვა წამალი ერთად
ტაივერბი
Tyverb®
რეცეპტით250მგესპანეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- lapatinib
- ფორმა და შეფუთვა
- 250მგ აპკიანი გარსით დაფარული ტაბლეტი №70 მაღალი სიმკვრივის პოლიეთილენის ფლაკონში
- მწარმოებელი
- Glaxo Wellcome S.A. (შუალედური ფარმაცევტული პროდუქტის მწარმოებელი -Glaxo Operations UK Limited (trading as Glaxo Wellcome Operations)(დიდი ბრიტანეთი)), ესპანეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტინეოპლაზური საშუალებები, ადამიანის ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორი 2 (HER 2) თიროზინ კინაზას ინჰიბიტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-034820
- რეგისტრირებულია
- 31 მარტი 2022, მოქმედებს 31 მარტი 2027-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Novartis Pharma Services AG (შვეიცარია)
- განმცხადებელი
- სს ნოვარტის ფარმა სერვისიზ წარმომადგენლობა საქართველო
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
ტაივერბი — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.