ფოტო რეესტრიდან ჯერ იტვირთება
ანტიჰემორაგიული საშუალებებიურთიერთქმედების შემოწმებარეპლენინი-VF და სხვა წამალი ერთად
რეპლენინი-VF
Replenine®-VF
რეცეპტით1000 სედიდი ბრიტანეთი
- მოქმედი ნივთიერება
- _ (Human coagulation factor IX (plasma-derived))
- ფორმა და შეფუთვა
- 1000 სე ფხვნილი ი.ვ. საინიექციო ხსნარის მოსამზადებლად მინის ფლაკონი №1 + 20მლ გამხსნელი (საინიექციო წყალი) მინის ფლაკონი №1 და ნემსი №1 შეფუთვაში
- მწარმოებელი
- Bio Products Laboratory Ltd (Limited), დიდი ბრიტანეთი
- გაცემის წესი
- II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით, გამოიყენება სამედიცინო დაწესებულებებში
რეგისტრაციის დეტალები
- ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
- ანტიჰემორაგიული საშუალებები, სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები
- რეგისტრაციის ნომერი
- რ-037436
- რეგისტრირებულია
- 28 თებერვალი 2023, მოქმედებს 28 თებერვალი 2028-მდე
- რეგისტრაციის მფლობელი
- Bio Products Laboratory Limited (დიდი ბრიტანეთი)
- განმცხადებელი
- სს „გეფა“
- GMP
- აქვს GMP სერტიფიკატი და აკმაყოფილებს კრიტერიუმებს
რეპლენინი-VF — ინსტრუქცია ქართულად
ინსტრუქცია რეესტრიდან ჯერ იტვირთება — ცოტა ხანში აქ გამოჩნდება.
წყარო: ფარმაცევტული პროდუქტების სახელმწიფო რეესტრი (ჯანდაცვის სამინისტრო). ინსტრუქცია რეესტრში ატვირთული ოფიციალური დოკუმენტია; ნაწილებად ავტომატურად დავყავით, ტექსტი არ შეგვიცვლია. თუ რამე გაუგებარია, ნახეთ ორიგინალი ან ჰკითხეთ ფარმაცევტს.